我們知道，elisa方法試劑盒的有敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好的優(yōu)點(diǎn)，但是您真的承認(rèn)自己購(gòu)買的試劑盒產(chǎn)品具備這些長(zhǎng)處嗎？現(xiàn)市場(chǎng)中的試劑盒數(shù)不勝數(shù)，質(zhì)量也是良莠不齊，訂購(gòu)elisa試劑盒現(xiàn)貨不能盲目下單。

一、根據(jù)個(gè)人偏好

一般elisa檢測(cè)的是酶促反響的可溶性產(chǎn)物，抗體上結(jié)合有相應(yīng)的酶，而反響體系中增加有相應(yīng)的底物。這種酶促反響生成具有特征性的顏色，能夠經(jīng)過(guò)分光光度計(jì)進(jìn)行檢測(cè)，堿性磷酸酶AP也是一種常用酶。酶能夠結(jié)合在一抗上，也能夠結(jié)合在二抗上，還能夠運(yùn)用鏈霉親和素標(biāo)記的酶與親和素標(biāo)記的一抗結(jié)合。此外elisa的成果檢測(cè)還包含放射性檢測(cè)、熒光檢測(cè)、化學(xué)發(fā)光或顯色法檢測(cè)等。

二、根據(jù)elisa類型
雖然elisa方法試劑盒有著多種類型，不過(guò)它們都有一個(gè)一起特點(diǎn)，便是進(jìn)行抗原捕獲。一般捕獲方法包含將抗原吸附到微孔板或許用微孔板上的抗體進(jìn)行捕獲。In-cell ELISA和酶聯(lián)免疫斑駁ELISPOT是兩種特殊的類型，In-cell ELISA需求將微孔板中培育的細(xì)胞進(jìn)行固定和通透化，然后再用抗體原位檢測(cè)。ELISPOT有點(diǎn)像蛋白印跡Western blot，先在帶膜的微孔板中培育細(xì)胞，然后在膜上檢測(cè)細(xì)胞排泄的抗原形成斑駁。此外，咱們還需求根據(jù)本身需求挑選96孔板或是384孔板進(jìn)行ELISA試驗(yàn)。

單克隆抗體和多克隆抗體都能夠用于ELISA試劑盒，實(shí)際上有時(shí)分二者結(jié)合作用更好。

    
假如抗體間發(fā)生沖突或穿插反響就會(huì)影響整個(gè)試驗(yàn)的特異性。其中抗體來(lái)源所帶來(lái)的兼容性便是穿插反響的一個(gè)因素。雖然現(xiàn)在購(gòu)買源自動(dòng)物的抗體越來(lái)越容易，咱們?nèi)杂斜匾姓J(rèn)一下是否會(huì)產(chǎn)生穿插反響的問(wèn)題。在用雙抗夾心法進(jìn)行ELISA檢測(cè)時(shí)，檢測(cè)用的二抗有必要特異性針對(duì)檢測(cè)一抗，而不能與捕獲抗體起反響。假如檢測(cè)用二抗與捕獲抗體結(jié)合，試驗(yàn)特異性就會(huì)大打折扣。通常咱們選用源自不同宿主的捕獲抗體和檢測(cè)一抗，來(lái)防止上述問(wèn)題。

以上兩點(diǎn)針對(duì)產(chǎn)品的自身?xiàng)l件，其次大家在購(gòu)買的時(shí)候還要看elisa試劑盒現(xiàn)貨供貨商，比方索要三證、咨詢技術(shù)等方法，然后進(jìn)一步了解供貨商的可靠性。