1. 背景介紹

毛細管電色譜（CEC）結(jié)合了毛細管電泳（CE）和高效液相色譜（HPLC）的較佳特點：CE 的分離效率高，高效液相色譜的多選擇性和大樣本容量。近年來，對映體的分離受到了廣泛關(guān)注，許多 HPLC 中常見的手性固定相被用在CEC 中，例如環(huán)糊精、纖維素、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、陰離子交換型固定相和分子印跡聚合物等。然而，當(dāng)在沒有壓力的情況下使用 CEC 時，特別是對于填充柱，仍然存在與氣泡形成和柱干涸相關(guān)的問題和困難，在開管和整體柱中不會出現(xiàn)這個問題。熔融玻璃管壁似乎是形成氣泡的重要因素。對于填充柱中出現(xiàn)的氣泡和柱干涸的問題，可以通過高效微流電動液相色譜（eHPLC）系統(tǒng)解決， 其流動相由壓力流和電滲流（EOF）共同驅(qū)動。

在 eHPLC 系統(tǒng)中，可以在毛細管色譜柱的出口端和進口端施加一個大于 1000 psi 的壓力，這樣就可以避免在使用 CEC 模式時出現(xiàn)氣泡和柱干涸等問題。同時，eHPLC 系統(tǒng)中樣品可通過旋轉(zhuǎn)式注射器實現(xiàn)定量引入。另外，EOF  可以與整個流動相的方向相同或相反，因此可以影響樣品洗脫順序。更重要的是 EOF 適用于梯度洗脫模式。因此，通過eHPLC 系統(tǒng)，CEC 的優(yōu)勢可以充分的實現(xiàn)。

我們選取一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素-萬古霉素作為手性固定相，建立了 eHPLC 系統(tǒng)分離檢測手性藥物的方法。

2. 測試條件

3. 測試結(jié)果