神經(jīng)發(fā)生是神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化產(chǎn)生新生神經(jīng)元的過程，對哺乳動物大腦的正確發(fā)育及功能連接建成至關(guān)重要。在胚胎發(fā)育過程中，室管膜區(qū)域的神經(jīng)上皮細(xì)胞通過對稱分裂擴(kuò)增祖細(xì)胞庫，當(dāng)神經(jīng)上皮增厚至假復(fù)層室壁時(shí)，神經(jīng)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化為放射狀膠質(zhì)細(xì)胞，即胚胎神經(jīng)干細(xì)胞（eNSCs），后者直接產(chǎn)生神經(jīng)元，或經(jīng)中間前體細(xì)胞間接產(chǎn)生神經(jīng)元。
       與此同時(shí)，一部分的eNSCs開始緩慢增殖并存留下來成為側(cè)腦室室管膜亞區(qū)和海馬齒狀回顆粒下區(qū)的成體神經(jīng)干細(xì)胞（aNSCs）。盡管成體神經(jīng)發(fā)生的增殖分化過程與胚胎期神經(jīng)發(fā)生相類似，但其在增殖速率、分化速度及細(xì)胞微環(huán)境變化等方面仍然存在較大差異。這兩個階段神經(jīng)發(fā)生的差異調(diào)節(jié)的內(nèi)在機(jī)制仍然不清楚。
 

       中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所郭偉翔研究組的研究結(jié)果表明，在神經(jīng)干細(xì)胞中特異性敲除RNA結(jié)合蛋白HuR，導(dǎo)致成年神經(jīng)發(fā)生缺陷，對胚胎期神經(jīng)發(fā)生沒有影響。

       在eNSCs中，HuR主要定位于細(xì)胞質(zhì)中，隨著發(fā)育的進(jìn)行，aNSCs中HuR主要定位于細(xì)胞核中。進(jìn)一步分子機(jī)制分析結(jié)果表明，HuR調(diào)控黏著斑激酶（FAK）的選擇性剪切。在HuR敲除的aNSCs中會形成5’-UTR變短的mRNA，導(dǎo)致FAK mRNA翻譯增加，F(xiàn)AK信號過度激活。
       在HuR條件性敲除小鼠中藥物抑制FAK的活性能改善成年神經(jīng)發(fā)生缺陷及海馬依賴性的學(xué)習(xí)和記憶障礙。這一工作提出在發(fā)育過程中，HuR在eNSCs和aNSCs的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中易位表達(dá)，可能是胚胎神經(jīng)發(fā)生和成年神經(jīng)發(fā)生差異調(diào)節(jié)的分子機(jī)制之一。