MB50110.1 v.A

 細胞醛縮酶（ALDOLASE）活性酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)光度法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

主要用途

 細胞醛縮酶（ALDOLASE）活性酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)光度法定量檢測試劑是一種旨在通過醛縮酶、磷酸丙糖異構(gòu)酶和α-甘油磷酸脫氫酶的酶連續(xù)反應(yīng)系統(tǒng)中還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后吸光峰值的降低，即采用光度法來測定細胞裂解樣品中酶活性的*而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞裂解懸液樣品（動物、人體、昆蟲等）醛縮酶的總活性檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。

技術(shù)背景

醛縮酶（aldolase；ALD；EC 4.1.2.13），又稱為果糖-1,6-二磷酸醛縮酶（Fructose-bisphosphate aldolase），是糖酵解通路中的成員之一，存在于所有動物、植物和大部分微生物中。主要分為兩大類：I類在動物和高等植物中存在，其特征是無需二價金屬輔因子參與；II類在原發(fā)細胞（primitive cell）包括酵母和細菌中存在，金屬輔因子必需。動物組織的醛縮酶為同源四聚體，分子量約為160KD，主要有三種異構(gòu)體：A、B、C型，其催化的反應(yīng)產(chǎn)物均是看家基因相關(guān)性產(chǎn)物。發(fā)育胚胎、成年肌肉和紅細胞中產(chǎn)生A型醛縮酶；成年肝臟、腎臟和小腸產(chǎn)生B型醛縮酶；而腦組織、其它神經(jīng)組織以及平滑肌產(chǎn)生C型醛縮酶。醛縮酶催化果糖-1,6-二磷酸（fructose 1,6-bisphosphate；F-1,6-BP）的可逆性轉(zhuǎn)化反應(yīng)，又稱為醇醛縮合反應(yīng)（aldol reaction），產(chǎn)生3-磷酸甘油醛（glyceraldehyde 3-phosphate；GA3P）和磷酸二羥丙酮（dihydroxyacetone phosphate；DHAP）。A型缺失將導(dǎo)致肌病和溶血性貧血；B型異常將引起遺傳性乳糖不耐受癥（hereditary fructose intolerance）。基于果糖-1,6-二磷酸在醛縮酶的作用下，產(chǎn)生3-磷酸甘油醛后，通過磷酸丙糖異構(gòu)酶（triosephosphate isomerase）和α-甘油磷酸脫氫酶（α－glycerol phosphate dehydrogenase）系統(tǒng)，測定還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reduced nicotinamide adenine dinucleotide；NADH）轉(zhuǎn)化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidized nicotinamide adenine dinucleotide；NAD），產(chǎn)生的吸光峰值的變化（340nm 波長），來定量分析果糖-1,6-二磷酸醛縮酶的總活性。其酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)系統(tǒng)為：

產(chǎn)品內(nèi)容

 清理液（Reagent A） 毫升

 裂解液（Reagent B） 毫升

 緩沖液（Reagent C） 毫升

 底色液A（Reagent D1） 毫升

 底色液B（Reagent D2） 毫升

 反應(yīng)液（Reagent E）   毫升

 陰性液（Reagent F）   毫升

產(chǎn)品說明書    1份

保存方式

保存 裂解液（Reagent B）、 緩沖液（Reagent C）、 底色液A/B（Reagent D1/D2）和 反應(yīng)液（Reagent E）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里； 底色液（Reagent D）和 反應(yīng)液（Reagent E）避免光照；有效保證6月

用戶自備

1.5毫升離心管：用于樣品保存的容器

15毫升錐形離心管：用于樣品制備的容器

細胞刮脫棒：用于脫離細胞

（微型）臺式離心機：用于樣品操作

比色皿或96孔板：用于光度分析的容器

分光光度儀或酶標(biāo)儀：用于光度分析

實驗步驟

實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的 裂解液（Reagent B）置入冰槽里融化。然后進行下列操作。

• 樣品準(zhǔn)備

• 準(zhǔn)備好75cm²細胞培養(yǎng)瓶或100mm細胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細胞（1至5 X 10⁷細胞）
• 小心加入xx毫升 清理液（Reagent A），覆蓋生長表面
• 小心抽去清理液
• 使用細胞刮脫棒輕柔刮脫細胞（注意：可以使用胰酶消化）
• 加入xx毫升 清理液（Reagent A），混勻細胞
• 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管（注意：懸浮細胞從這一步驟開始）
• 放進4℃臺式離心機離心5分鐘，速度為300g
• 小心抽去上清液
• 加入xx微升 裂解液（Reagent B），充分混勻
• 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管
• 強力渦旋震蕩15秒
• 置于冰槽里孵育30分鐘
• 放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
• 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管
• 移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－GMS30030.1）
• 即刻放進－70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作

• 測定準(zhǔn)備

• 開啟并設(shè)定好分光光度儀（溫度為25℃）：波長340nm，間隔60秒，讀數(shù)6次（共5分鐘），并置零 
• 從－20℃冰箱里取出試劑，置于冰槽里融化； 底色液B（Reagent D2）避免光照
•  緩沖液（Reagent C）室溫下均衡溫度

• 背景對照測定

• 移取xx微升 緩沖液（Reagent C）到新的比色皿
• 加入xx微升 底色液A（Reagent D1）
• 加入xx微升 底色液B（Reagent D2）
• 加入xx微升 反應(yīng)液（Reagent E）
• 上下傾倒數(shù)次，混勻
• 在25℃溫度下孵育3分鐘
• 加入xx微升 陰性液（Reagent F）
• 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內(nèi)）
• 即刻放進分光光度儀檢測，此為背景空對照（0分鐘讀數(shù)－5分鐘讀數(shù)）

• 樣品測定

• 移取xx微升 緩沖液（Reagent C）到新的比色皿
• 加入xx微升 底色液A（Reagent D1）
• 加入xx微升 底色液B（Reagent D2）
• 加入xx微升 反應(yīng)液（Reagent E）
• 上下傾倒數(shù)次，混勻
• 在25℃溫度下孵育3分鐘
• 加入20微升待測樣品（20微克蛋白）（注意：樣品須清澈）
• 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內(nèi)）
• 即刻放進分光光度儀檢測，此為樣品讀數(shù)（0分鐘讀數(shù)－5分鐘讀數(shù)） 

五、計算樣品活性

• 酶標(biāo)儀測定

• 在96孔板上做好相應(yīng)標(biāo)記：背景對照和樣品
• 分別移取xx微升 緩沖液（Reagent C）到96孔板中的所有孔里
• 分別加入xx微升 底色液A（Reagent D1）
• 分別加入xx微升 底色液B（Reagent D2）
• 分別加入xx微升 反應(yīng)液（Reagent E）
• 輕輕搖動96孔板
• 在25℃溫度下孵育3分鐘
• 分別加入xx微升 陰性液（Reagent F）或待測樣品（20微克蛋白）到相應(yīng)孔里（注意：樣品須清澈）
• 輕輕搖動96孔板
• 即刻放進酶標(biāo)儀檢測：0分鐘讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)
• 活性計算

注意事項

• 本產(chǎn)品為20次（比色皿）和80次（96孔板）操作，包括背景對照
• 操作時，須戴手套
• 系統(tǒng)操作過程中，背景測定只需1次
• 建議使用比色皿測定
• 樣品須澄清，至關(guān)重要 
• 加樣后3秒內(nèi)光度測定
• 測定值由高到低變化；測定可持續(xù)5分鐘
• 光度測定后，比色皿須清洗*
• 樣本測定0分鐘讀數(shù)高于5分鐘讀數(shù)表明具有酶活性
• 建議待測樣本蛋白濃度為20微克/20微升；如果樣本酶活性過低或過高， 則可以增加或降低樣本量（本公司提供   Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－GMS30030.1）
• 如果待測樣品濃度過高或過低，可以調(diào)整樣品濃度
• 醛縮酶單位活性定義為：在25℃，pH 7.4條件下，每分鐘內(nèi)能夠切離1微摩爾果糖－6－磷酸所需的酶量作為一個活性單位
• 本公司提供系列細胞酶學(xué)檢測試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感