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細(xì)胞脊髓過(guò)氧化酶(MPO)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(中文版)

來(lái)源:銘修(上海)生物科技有限公司   2020年02月17日 12:59  

MB50018.1.1 v.A

 

 細(xì)胞脊髓過(guò)氧化酶(MPO)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(中文版)

 

主要用途

 

 細(xì)胞脊髓過(guò)氧化酶(MPO)活性比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)脊髓過(guò)氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)中底物還原性愈創(chuàng)木酚,經(jīng)過(guò)過(guò)氧化反應(yīng)后,產(chǎn)生的吸光值變化,即采用比色法來(lái)測(cè)定細(xì)胞樣品中酶活性*而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的其適用于各種動(dòng)物或人體細(xì)胞裂解萃取樣品脊髓過(guò)氧化酶(MPO)的總活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定。

 

技術(shù)背景

 

脊髓過(guò)氧化酶(myeloperoxidase;MPO;EC1.11.1.7)是一種高度陽(yáng)離子糖基化血紅素蛋白(hemeprotein),由兩個(gè)雙體通過(guò)二硫鍵連接在一起。每個(gè)雙體由一個(gè)重鏈亞體(53kd)和一個(gè)輕鏈亞體(15kd)構(gòu)成。其總分子量為144kd。脊髓過(guò)氧化酶存在于多形核白細(xì)胞嗜天青顆粒azurophilic granule)中,尤其在中性白細(xì)胞和單核細(xì)胞中。脊髓過(guò)氧化酶通過(guò)使用過(guò)氧化氫,氧化芳香類化合物,產(chǎn)生自由基,達(dá)到抗菌作用。脊髓過(guò)氧化酶可以催化氯離子的過(guò)氧化作用,生成非自由基次綠酸hypochlorite。脊髓過(guò)氧化酶參與機(jī)體的天然防御機(jī)制,但是一旦失控,則會(huì)產(chǎn)生組織損害和炎癥反應(yīng)。脊髓過(guò)氧化酶的活性檢測(cè)可以用來(lái)評(píng)價(jià)和診斷心血管疾病狀況。基于底還原性愈創(chuàng)木酚guaiacol2-o-methoxyphenol,作為氫的供體,在過(guò)氧化氫的參與下,受到脊髓過(guò)氧化酶的過(guò)氧化催化,成為氧化性愈創(chuàng)木酚,而發(fā)生吸光值的增高(470nm波長(zhǎng)),來(lái)定量測(cè)定脊髓過(guò)氧化酶的活性。脊髓過(guò)氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)為:

 

myeloperoxidase

2 (reduced guaiacol +  H2O2             2 (oxidized guaiacol  +  2H2O

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

 清理液(Reagent A) 120毫升

 裂解液(Reagent B)  10毫升

 緩沖液(Reagent C)  20毫升

 底物液(Reagent D)   1毫升

 氧化液(Reagent E)   1毫升

 陰性液(Reagent F)   500微升

產(chǎn)品說(shuō)明書      1份

 

保存方式

 

保存 裂解液(Reagent B)和 底物液(Reagent D)在-20冰箱里,其余的保存在4冰箱里; 底物液(Reagent D)避免光照,有效保證6

 

用戶自備

 

1.5毫升離心管:用于反應(yīng)液配制以及樣品制備和保存的容器

15毫升錐形離心管:用于樣品制備的容器

細(xì)胞刮脫棒:用于細(xì)胞脫離

微型臺(tái)式離心機(jī):用于樣品制備

培養(yǎng)箱:用于孵育反應(yīng)物

比色皿或96孔板:用于比色的容器

分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于比色分析

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

  • 樣品準(zhǔn)備 

 

  • 準(zhǔn)備好25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶或60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿的待測(cè)培養(yǎng)細(xì)胞(15 X 106細(xì)胞)
  • 小心加入3毫升 清理液(Reagent A,覆蓋生長(zhǎng)表面
  • 小心抽去清理液
  • 使用細(xì)胞刮脫棒輕柔刮脫細(xì)胞(注意:可以使用胰酶消化
  • 加入3毫升 清理液(Reagent A,混勻細(xì)胞
  • 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管(注意:懸浮細(xì)胞從這一步驟開始
  • 放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g
  • 小心抽去上清液
  • 加入500微升 裂解液(Reagent B,充分混勻
  • 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管
  • 強(qiáng)力渦旋震蕩15
  • 置于冰槽里孵育30分鐘
  • 放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415
  • 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管
  • 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)(注意:建議使用  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1;同時(shí)使用 裂解液(Reagent B)作為空白對(duì)照
  • 即刻放進(jìn)-70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作

 

  • 測(cè)定準(zhǔn)備

 

  • 準(zhǔn)備好上述待測(cè)樣品,置于冰槽里
  • 設(shè)定好分光光度儀(溫度為25℃):波長(zhǎng)470nm,并置零  
  • 測(cè)讀開始前,移取100微升 底物液(Reagent D到新的1.5毫升離心管,加入100微升 氧化液(Reagent E,輕柔混勻后,標(biāo)記為 反應(yīng)工作液,放在暗室里
  •  緩沖液(Reagent C室溫下均衡溫度

 

  • 背景對(duì)照測(cè)定

 

  • 移取800微升 緩沖液(Reagent C到新的比色皿
  • 加入100微升含有 底物液(Reagent D 氧化液(Reagent E 反應(yīng)工作液
  • 加入100微升 陰性液(Reagent F
  • 上下傾倒數(shù)次,混勻
  • 放進(jìn)25培養(yǎng)箱里孵育5分鐘
  • 即刻放入分光光度儀檢測(cè),此為背景空對(duì)照 

 

  • 樣品測(cè)定

 

  • 移取800微升 緩沖液(Reagent C到新的比色皿
  • 加入100微升含有 底物液(Reagent D 氧化液(Reagent E 反應(yīng)工作液
  • 加入100微升上述準(zhǔn)備的樣品(100微克蛋白總量)
  • 上下傾倒數(shù)次,混勻 
  • 放進(jìn)25培養(yǎng)箱里孵育5分鐘
  • 即刻放入分光光度儀檢測(cè),此為樣品讀數(shù) 

 

  • 計(jì)算樣品活性

 

[(樣品讀數(shù)-背景讀數(shù))X 1.0(體系容量;毫升)X 樣品稀釋倍數(shù)]÷[0.1(樣品容量毫升)X 26.6(毫摩爾吸光系數(shù))X 5(反應(yīng)時(shí)間;分鐘)]=單位/毫升÷(樣品蛋白濃度)毫克/毫升=單位/毫克

 

單位=微摩爾愈創(chuàng)木酚/分鐘

 

  • 酶標(biāo)儀測(cè)定

 

  • 96孔板上做好相應(yīng)標(biāo)記:背景對(duì)照和樣品
  • 分別移取200微升 緩沖液(Reagent C到96孔板
  • 分別加入25微升含有 底物液(Reagent D 氧化液(Reagent E 反應(yīng)工作液
  • 分別加入25微升 陰性液(Reagent F待測(cè)樣品(50微克蛋白總量)到相應(yīng)孔
  • 輕輕搖動(dòng)96孔板
  • 放進(jìn)25培養(yǎng)箱里孵育5分鐘
  • 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測(cè):獲得背景和樣品讀數(shù)
  • 活性計(jì)算:

 

[(樣品讀數(shù)-背景讀數(shù))X 0.25(體系容量;毫升)X 樣品稀釋倍數(shù)]÷[0.025(樣品容量毫升)X 26.6(毫摩爾吸光系數(shù))X 0.6光徑距離;厘米)X 5(反應(yīng)時(shí)間;分鐘)]=單位/毫升÷稀釋后樣品蛋白濃度)毫克/毫升=單位/毫克

 

單位=微摩爾愈創(chuàng)木酚/分鐘

 

注意事項(xiàng)

 

  • 本產(chǎn)品為20次(比色皿)和80次(96孔板)操作,包括背景對(duì)照
  • 操作時(shí),須戴手套
  • 系統(tǒng)操作過(guò)程中,背景測(cè)定只需1
  • 樣品須澄清,至關(guān)重要 
  • 比色測(cè)定后,比色皿須清洗*
  • 樣本測(cè)定吸光值讀數(shù)越高,表明酶活性越高
  • 反應(yīng)測(cè)定值隨著時(shí)間增加,吸光讀數(shù)逐漸增高;如果酶活過(guò)低,反應(yīng)孵育可以持續(xù)10至20分鐘,甚至60分鐘
  • 如果待測(cè)樣品濃度過(guò)高或過(guò)低,可以調(diào)整樣品容量
  • 脊髓過(guò)氧化酶單位活性定義為:在25℃,pH 7.0條件下,每分鐘內(nèi)能夠氧化1微摩爾愈創(chuàng)木酚所需的酶量作為一個(gè)活性單位
  • 本公司提供系列氧化酶類分析技術(shù)產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感

 

 

免責(zé)聲明

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