液相色譜儀檢測的對象是高沸點、難氣化的大分子化合物，其具有高效、快速、靈敏的特點，在生物醫(yī)藥研究、檢測方面有較多的應用。然而，在使用液相色譜儀檢測生物醫(yī)藥上的樣品時，由于行業(yè)特性，樣品中的蛋白質殘留，時常會對液相色譜柱造成污染。

工作原理：

分配系數(shù)與組分、流動相和固定相的熱力學性質有關，也與溫度、壓力有關。在不同的色譜分離機制中，K有不同的概念：吸附色譜法為吸附系數(shù)，離子交換色譜法為選擇性系數(shù)（或稱交換系數(shù)），凝膠色譜法為滲透參數(shù)。但一般情況可用分配系數(shù)來表示。

在檢測生物物質如血漿或血清等積累在反相色譜柱上，必須采用不同與其他物質的清洗方法。大部分情況下，純有機溶劑如乙晴或甲醇不溶解多肽和蛋白質，因此不能有效地清洗柱子。反而，有機溶劑和緩沖液、酸、離子對試劑等的混合物則能有效地溶解。為確保液相色譜柱再生的效果，建議在使用溶劑沖洗色譜柱之前，了解色譜柱的填料類型以及確保使用的溶劑能與柱子的填料相容。硅膠基質的柱子通常來說都是相容的，但有機聚合物基質的柱子可能會在某些溶劑組合中膨脹或收縮，這樣會影響色譜柱的柱效。

在使用溶劑清洗反相色譜柱時，須對每個溶劑系統(tǒng)至少要沖洗20體積。由于有些溶劑系統(tǒng)黏性很大，沖洗的流速應該相應調整以確保不會超過泵壓。當檢測的是尿液等樣品溶液時，至少應該用40～50體積的HPLC級水來沖洗柱子。

液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質。