CTAB抽提液

產(chǎn)品簡介：
從植物組織中制備基因組DNA較常采用的方法有氯化離心法、CTAB抽提法等，

CTAB抽提法是經(jīng)典的植物DNA提取法，可以用于多種不同類型植物樣品DNA的

提取，獲得的量很高，但是純度一般，但是足夠用于大多數(shù)分子生物學(xué)實驗。

CTAB抽提液的有效成分為CTAB(十六烷基三乙基溴化銨)，臨用前加入

2-ME，使其更有效，更穩(wěn)定。

產(chǎn)品組成：

編號
名稱
NE0011
500ml
Storage
試劑(A):CTAB抽提液
500ml
RT
試劑(B):2-ME
10ml
RT避光
使用說明書

自備材料：
1、液氮\研缽或勻漿器
2、離心管
3、恒溫箱或水浴鍋
4、離心機
5、*/異戊醇(24:1)
6、75%乙醇

操作步驟(僅供參考)：
1、取5ml適量的CTAB抽提液，按CTAB抽提液：2-ME=50：1的比例混勻，置于15ml或其他規(guī)格的離心管中，60℃預(yù)熱；如有必要可加入1～5μg/ml的RNaseA，以便去除殘余的RNA。

2、稱取1～1.5g或適量新鮮植物組織或葉片，用預(yù)冷的液氮或干冰冷卻研缽或勻漿器，將新鮮植物組織或葉片粉碎成細粉末，將冷凍的組織轉(zhuǎn)移至離心管中。

3、向粉碎后的組織中按4～5ml/g加入預(yù)熱的CTAB抽提液，充分混勻，65℃溫育15～60min，并不時混勻。

4、加入等體積*/異戊醇(24:1)，顛倒充分混勻，8000g離心5～10min，回收上層水相(即上清液，該上清液中含有所需DNA)。

5、轉(zhuǎn)移上清液至新的離心管中，加入1/2～2/3體積預(yù)冷的異丙醇，輕輕混勻，室溫靜置使核酸沉至管底；如果觀察不到沉淀，可在室溫下靜置數(shù)小時至過夜。

6、2000g離心2min，輕輕棄上清液。

7、在松散的DNA沉淀物上加入75%乙醇，室溫靜置20min，4000g離心10min，輕輕棄上清液。

8、自然干燥DNA，加入適量去離子水或TE緩沖液；如有必要可加入1～5μg/ml的RNAseA，以便去除殘余的RNA，-20℃保存。

注意事項：
1、如果每次的使用量很小，可以適當(dāng)分裝后再使用。
2、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期：24個月有效。