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祿米-PCR移動(dòng)核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室案例剖析

來源:廣州祿米實(shí)驗(yàn)室設(shè)備科技有限公司   2020年06月08日 09:07  

一、PCR實(shí)驗(yàn)室概況:

實(shí)驗(yàn)室面積:100平米

承制單位:廣州祿米實(shí)驗(yàn)室設(shè)備科技有限公司

二、實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)內(nèi)容:

核酸檢測(cè);

國(guó)家要求按照第二類病原微生物進(jìn)行管理。病毒培養(yǎng)、動(dòng)物感染實(shí)驗(yàn)應(yīng)在生物安全三級(jí)及以上實(shí)驗(yàn)室開展;未經(jīng)培養(yǎng)的感染性材料的操作應(yīng)在生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,同時(shí)采用生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室的個(gè)人防護(hù);滅活材料的操作應(yīng)在生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。病毒核酸檢測(cè)應(yīng)當(dāng)在生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,同時(shí)采用生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室的個(gè)人防護(hù)。

三、平面布局

四、工作流程

試劑準(zhǔn)備---樣本準(zhǔn)備---擴(kuò)增及產(chǎn)物分析

試劑準(zhǔn)備區(qū):

PCR實(shí)驗(yàn)室中為“潔凈”的區(qū)域,不應(yīng)有任何核酸的存在,包括試劑中所帶的標(biāo)準(zhǔn)品和陽性對(duì)照。

所有實(shí)驗(yàn)用潔凈物品如離心管、吸頭等的存放和準(zhǔn)備處。

商品試劑盒:75%乙醇、焦碳酸二乙酯(DEPC)處理水、NaOH等可能需要自配

自制試劑:一次較大量配制,然后分裝成小瓶保存,每次檢測(cè)時(shí),取出一小瓶使用,未用完的即棄掉,不再使用。

儀器設(shè)備主要有加樣器、天平、離心機(jī)和冰箱。

標(biāo)本制備區(qū):

儀器設(shè)備主要有生物安全柜、超凈臺(tái)、加樣器、高速臺(tái)式(冷凍)離心機(jī)、加熱模塊或水浴箱、冰箱等。生物安全柜不應(yīng)放在實(shí)驗(yàn)室門口等易受人員走動(dòng)影響的地方,也不應(yīng)直對(duì)分體式空調(diào)。

主要是用于核酸樣本的提取,標(biāo)本的制備應(yīng)在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行,可防止標(biāo)本氣溶膠的擴(kuò)散。

加樣器吸頭須帶濾芯。

使用加熱模塊時(shí),如在模塊孔中填入二氧化硅細(xì)砂,然后將標(biāo)本管置于細(xì)砂中溫育,可得到較為一致的溫育溫度。

擴(kuò)增和產(chǎn)物分析區(qū):

擴(kuò)增反應(yīng)體系的配制和提取核酸的加入,可在標(biāo)本制備區(qū)也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行,

加樣時(shí),先加提取的核酸模板樣本,每加完一個(gè)即蓋好蓋子,然后加陽性質(zhì)控核酸模板,再就是標(biāo)本制備陰性質(zhì)控和僅含按樣本一樣稀釋的主反應(yīng)混合液的擴(kuò)增陰性質(zhì)控,這樣做的目的是,較大可能地測(cè)出以前擴(kuò)增產(chǎn)物的交叉污染。

產(chǎn)物分析區(qū)是臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的后一個(gè)工作區(qū)域,也是需要打開擴(kuò)增后反應(yīng)管進(jìn)行擴(kuò)增產(chǎn)物分析檢測(cè)的地方。是PCR實(shí)驗(yàn)室“不潔凈”的區(qū)域。

儀器設(shè)備有、熒光定量PCR儀、電泳儀、凝膠成像系統(tǒng)、測(cè)序儀、(酶標(biāo)儀和洗板機(jī))、核酸雜交儀、恒溫設(shè)備等。

五、環(huán)境控制

1、實(shí)驗(yàn)室采用全新風(fēng)全排風(fēng)的系統(tǒng),根據(jù)客戶需求配置直膨機(jī)或普通空調(diào)系統(tǒng),其換氣次數(shù)大于15次/小時(shí),,室內(nèi)溫度為18~26度,濕度小于75%,噪音<60dB(A);

2、室內(nèi)壓力為整體負(fù)壓,單向氣流;送排風(fēng)形式為上送,下回。

3、氣流組織示意如下:

4、壓差自控控制系統(tǒng)

壓差值:

試劑準(zhǔn)備緩沖間 +10pa

試劑準(zhǔn)備間 +15pa

標(biāo)本制備間緩沖 +5pa

標(biāo)本制備間 -5pa

擴(kuò)增及產(chǎn)物分析緩沖-5pa

擴(kuò)增及產(chǎn)物分析 -15pa

以上壓差自控調(diào)節(jié)。

六、三廢處理

1、廢氣排放:高效過濾排風(fēng)系統(tǒng)采用《 高效空氣過濾器》GB13554

2、廢水排放:經(jīng)過污水處理設(shè)備廢水排放符合《水污染綜合排放標(biāo)準(zhǔn)DB11-307-2013>

3、醫(yī)療固廢:獨(dú)立污物傳遞窗傳至室外,第三方具有醫(yī)療廢物回收資質(zhì)公司回收處理。

七、設(shè)計(jì)依據(jù)

• 《病毒感染的肺炎實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)指南》

• 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法2010》

• 《GB 50346-2011 生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》

• 《GB19489-2008實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》

• 《GB50849-2014:傳染病醫(yī)院建筑設(shè)計(jì)規(guī)范》

• 《T/CECS662-2020醫(yī)學(xué)生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》

• 《GB/T35428-2017:醫(yī)院負(fù)壓隔離病房環(huán)境控制要求》

• 《WS 233-2002微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》

• 《病毒感染的肺炎實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)指南》

• 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法2010》

• 《GB 50346-2011 生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》

• 《GB19489-2008實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》

• 《GB50849-2014:傳染病醫(yī)院建筑設(shè)計(jì)規(guī)范》

• 《T/CECS662-2020醫(yī)學(xué)生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》

• 《GB/T35428-2017:醫(yī)院負(fù)壓隔離病房環(huán)境控制要求》

• 《WS 233-2002微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》

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