2020年5月14日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《開展化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作》。注射制劑一致性評價正式啟動！

2016年3月5日

國務院辦公廳發(fā)布《關于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》

2017年8月25日

國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關事項的公告》

2018年12月28日

國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價有關事項的公告》

2019年10月15日

國家藥監(jiān)局公開征求《化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術要求（征求意見稿）》和《已上市化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價申報資料要求（征求意見稿）》意見

2019年10月15日

國家藥監(jiān)局發(fā)布《開展化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作》

論起注射制劑，始終繞不開的話題之一便是不溶性微粒。早在上世紀30年代就有對不溶性微粒引起不良反應的相關報道，通過各方文獻，我們已清楚靜脈注射制劑中不溶性微粒對人體的危害，主要分為五種：靜脈炎等炎癥反應、肉芽腫、栓塞、腫瘤、過敏和熱原樣反應¹。日常生活中，我們也會時常聽說和看到致死病例的報道。因此，各個國家對不溶性微粒都有嚴格的質(zhì)控要求，如我國藥典ChP 0903，美國藥典USP<787>、<788>、<789>，日本藥典JP 6.07 以及歐盟、韓國藥典等都明確了對于靜脈注射制劑中大于等于10μm和25μm不溶性微粒的數(shù)量限值。從制藥企業(yè)角度講，其能夠自信于產(chǎn)品質(zhì)量，實現(xiàn)穩(wěn)步放行也是不溶性微粒說了算?？梢哉f，不溶性微粒的準確、成功檢測是實現(xiàn)產(chǎn)品上市的質(zhì)量關鍵保障。

2020年4月10日，國家藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布了2019年國家藥品不良反應監(jiān)測報告，該報告全面整理了2019年全國藥品不良反應情況，對監(jiān)測中心收集到的151.4萬份《藥品不良反應/事件報告表》進行了全面的分析匯總。

通過1999年-2019年的數(shù)據(jù)匯總，我們可以看到藥品不良反應/事件報告數(shù)量呈增長趨勢，從2012年開始，每年的報告數(shù)量都在120萬份以上，且逐年增加。

圖1  1999年-2019年全國藥品不良反應/事件報告數(shù)量增長趨勢²

對2019年151.4萬份進行統(tǒng)計分析，按照給藥途徑，可以看到注射給藥占了62.8%，這其中92.5%是靜脈注射給藥所造成的不良反應，而其他注射給藥僅占7.5%。

圖 2  2019年藥品不良反應/事件報告給藥途徑²

因此，在國家法規(guī)、一致性評價和市場對注射制劑產(chǎn)品質(zhì)量的高要求下，以及和國外的無縫對接需求，對我國制藥企業(yè)的檢測能力就提出了更高的標準和要求，而想要在激烈的注射制劑競爭中突出重圍占領制高點，有一款放心的不溶性微粒檢測儀便至關重要，而這就是HIAC 9703+專注服務于制藥企業(yè)的初心和決心！

我們知道，光阻法微粒分析儀源于HIAC，HIAC成功對微粒的準確、快速檢測，影響并推動了藥典對不溶性微粒檢測的要求和發(fā)展，時至今日，各國藥典規(guī)定的不溶性微粒檢測第|一法均為光阻法。

HIAC 9703+秉承了光阻法的原理并集多檢測模式、小體積測試于一身，內(nèi)置各國藥典測試程序，審計追蹤完善齊備，可以讓您輕松應對各國的嚴格要求，同時又能保證產(chǎn)品的高質(zhì)量和檢測的低成本。

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-   自定義測試

隨時隨地，隨意參數(shù)測試！

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出口？國內(nèi)？真正實現(xiàn)“通”！

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USP<1788>功能，輕松校驗！

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是否還在為單劑量體積無法滿足藥典要求而苦惱？

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-   小體積試管夾套件

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真正實現(xiàn)0.1-1000mL任一體積取樣、1.3-150μm任一粒徑測試分析！

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讓您的審計追蹤更輕松、更放心，也更合規(guī)！

當然，測試結(jié)果的直接判定，有效的電子簽名，讓您在合規(guī)的道理上踏歌而行。

不溶性微粒檢測創(chuàng)始和傳承

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參考文獻：

1. 《小微粒 大禍害 -- 注射液中的不溶性微粒不容忽視》

2. 《國家藥品不良反應監(jiān)測年度報告（2019年）》