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CE具有多種分離模式(多種分離介質(zhì)和原理)，故具有多種功能，因此其應(yīng)用十分廣泛，通常能配成溶液或懸浮溶液的樣品(除揮發(fā)性和不溶物外)均能用CE進(jìn)行分離和分析，小到無(wú)機(jī)離子，大到生物大分子和超分子，甚至整個(gè)細(xì)胞都可進(jìn)行分離檢測(cè)。它廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、醫(yī)藥科學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)、法庭與偵破鑒定、化學(xué)、環(huán)境、海關(guān)、農(nóng)學(xué)、生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控、產(chǎn)品質(zhì)檢以及單細(xì)胞和單分子分析等領(lǐng)域。
目前，CE分析技術(shù)被藥物分析工作者在藥品檢驗(yàn)領(lǐng)域迅速推廣應(yīng)用。藥物分析大致可以分為兩部分：一、原藥的定量、原藥中雜質(zhì)的測(cè)定、藥劑分析以及對(duì)它們穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)等以藥品質(zhì)量管理為目的的測(cè)定方法。這些方法要求有良好的選擇性、適當(dāng)?shù)姆治鲮`敏度和可靠的準(zhǔn)確度等;二、對(duì)進(jìn)入人體內(nèi)的藥物或代謝物的吸收、分布、代謝、排泄等體內(nèi)動(dòng)態(tài)的研究，即臨床藥物分析。這兩部分的測(cè)定一般需要分離和檢測(cè)手段相結(jié)合。
CE在藥物制劑分析中的應(yīng)用
藥物制劑中成分復(fù)雜，除含有有效成分外，往往還含有一些有效成分的穩(wěn)定劑或保護(hù)劑，一般幾毫克的有效成分需要幾十毫克的基體。CE法具有能排除高含量復(fù)雜基體干擾、檢測(cè)痕量成分的能力，且樣品只需經(jīng)簡(jiǎn)單預(yù)處理即可分析其有效成分含量，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于片劑、注射劑、糖漿、滴耳液、乳膏劑及復(fù)方制劑等各種劑型中主藥成分的定量測(cè)定。
CE在藥物雜質(zhì)檢查中的應(yīng)用
藥物合成中帶入的雜質(zhì)和藥物的降解產(chǎn)物通常與藥物有相似的結(jié)構(gòu)，而且一般含量很低。CE作為藥物的雜質(zhì)痕量組分分析方法，具有多組分、低含量和同時(shí)分離分析能力，故可以用毛細(xì)管電泳作為藥物雜質(zhì)的檢測(cè)手段。CE也可以用于藥物生產(chǎn)過(guò)程全面控制與檢測(cè)，以保證藥物質(zhì)量，提高工藝水平。己有文獻(xiàn)報(bào)道用NACE法測(cè)定己烯雌酚片及其降解物;CE法定量分析鹽酸羅匹尼羅及其潛在雜質(zhì);CZE法分析伊班磷酸鹽及其相關(guān)雜質(zhì);CZE和CITP法檢測(cè)高舍瑞林中縮氨酸和反離子物質(zhì)的含量;CZE法定量檢測(cè)半胱胺鈉磷酸鹽中的雜質(zhì)。
CE在中藥分析中的應(yīng)用
中藥品種繁多、藥材產(chǎn)地各異、成分復(fù)雜，無(wú)論是藥材還是成藥的分析，都是一項(xiàng)非常艱難的任務(wù)。中藥分析工作用現(xiàn)代化儀器設(shè)備和科技手段(如薄層色譜、HPLC等)雖取得巨大進(jìn)展和成就，但往往只是對(duì)藥材和成藥成百上千個(gè)成分中的一個(gè)或幾個(gè)成分的分析，實(shí)際只是一種象征性的代表式分析，與之起化學(xué)和藥理效應(yīng)的實(shí)際組合成分(起碼是有效成分)相比，仍有相當(dāng)大的距離。隨著CE技術(shù)對(duì)中藥材及其有效成分的鑒別與分析的快速發(fā)展，建立在此基礎(chǔ)上的中成藥和中藥復(fù)方制劑中有效成分的定性、定量分析已有進(jìn)展，且有希望解決長(zhǎng)期困擾中藥質(zhì)量控制中的重大難題。近年，報(bào)道CE分析中藥材已有18種、成藥70種和有效成分120個(gè)以上。
毛細(xì)管電泳法已經(jīng)日益廣泛的應(yīng)用到中藥有效成分的分離和含量測(cè)定中，分離測(cè)定的成分包括生物堿、黃酮類、有機(jī)酸類、酚類、苷類、蒽醌類、香豆素類等。
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