潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種病因和發(fā)病機制尚不十分清楚的慢性腸道炎癥性疾病，建立適當?shù)慕Y(jié)腸炎動物模型對于研究UC的病因、發(fā)病機制以及新的治療方法具有重要意義。上海惠誠生物現(xiàn)貨提供葡聚糖硫酸鈉DSS,分子量36000~50000，結(jié)腸炎動物模型，主要的是可替代MP的葡聚糖硫酸鈉，價格僅是MP的一半

Cat. Number

HA1132

Chemical Name

硫酸葡聚糖鈉DSS 36000~50000

CAS Number

9011-18-1

Category

Oligosaccharides

Mol. Weight

40000

Qty 1

100g

Qty 2

500g

Appearance

Off-white to light yellow powder

Application Notes

結(jié)腸炎動物模型

Synonym

葡聚糖硫酸氫鈉,糖酐酯,硫酸葡聚糖鈉鹽
Dextran sulfate sodium salt

Storage condition

RT

References

潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種病因和發(fā)病機制尚不十分清楚的慢性腸道炎癥性疾病，建立適當?shù)慕Y(jié)腸炎動物模型對于研究UC的病因、發(fā)病機制以及新的治療方法具有重要意義。人們制作了多種動物模型對其進行研究，日本學者于1985年*應(yīng)用硫酸葡聚糖制備了鼠UC模型，此后，該方法廣泛用于篩選治療炎癥性腸病(IBD)的新方法和臨床前新藥物的開發(fā)，也用于研究IBD的發(fā)病機制。其具備以下優(yōu)點：

◆參考方法

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方法一：
小鼠給予含50g/L硫酸葡聚糖(葡聚糖硫酸鈉)5000或40000的蒸餾水自由飲用7d，出現(xiàn)體重減輕、腹瀉、血便等急性腸炎的表現(xiàn).病理學切片HE染色發(fā)現(xiàn)小鼠病變結(jié)腸腺體結(jié)構(gòu)紊亂，黏膜和黏膜下單核細胞和多核細胞浸潤.DSS組病變腸段組織GSH表達較對照組明顯減少(2±0.6 vs 3.14±1.0，t = 3.95, P = 0.01<0.05)，病變結(jié)腸分泌的IL-4明顯升高(38.7±4.7 vs 28.7±6.7，t = 3.16, P = 0.009<0.01)，IFN-g輕度降低(P>0.05).
資料來源：《GSH在DSS誘導的小鼠實驗性腸炎中的作用》

方法二：
將分子量為50 00或40000的DSS溶于飲用水，配成3% DSS溶液，讓BALB/C小鼠自由飲用7d，建立小鼠急性結(jié)腸炎模型;②讓BALB/C小鼠自由飲用3% DSS溶液7d，然后飲用不含DSS蒸餾水14d，建立小鼠慢性結(jié)腸炎模型；模型建立成功的標志為飲用3% DSS 7 d后出現(xiàn)半稀便、腹瀉、大便隱血(+)和肉眼血便中的任一癥狀。
資料來源：《葡聚糖硫酸鈉致小鼠結(jié)腸炎模型的建立與評價》。

已有研究表明，不同分子量的DSS所誘導的病變特征不同，如用5000, 40,000和500,000的DSS喂養(yǎng)小鼠，結(jié)果典型病變只出現(xiàn)于5,000組和40,000組，50,000組的病變主要見于盲腸和上段結(jié)腸，此外，DSS結(jié)腸炎的嚴重度并不依賴于DSS攝入量，而是由DSS濃度決定，小鼠飲用的DSS量差別較小時不影響誘導出的結(jié)腸炎嚴重度。再次，不同種屬對于不同分子量的DSS的敏感度不一。

惠誠生物腸炎模式動物造模解決方案試劑-硫酸葡聚糖Dextran Sulfate,Na(DSS)