国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測(cè)定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>選購(gòu)指南>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

PCR-Free建庫(kù),你get到了嗎

來源:翌圣生物科技(上海)股份有限公司   2020年08月13日 18:10  

PCR-Free建庫(kù),你get到了嗎?


高通量測(cè)序中,常規(guī)的文庫(kù)構(gòu)建需要PCR擴(kuò)增,一方面,是為了對(duì)微量DNA樣本進(jìn)行擴(kuò)增,提高文庫(kù)產(chǎn)量,另一方面,可以放大熒光信號(hào),讓測(cè)序儀更容易捕獲和識(shí)別熒光信號(hào),提高測(cè)序準(zhǔn)確度。但是,PCR就像一把“劍”,在解決了樣本起始量低的問題并起到放大熒光信號(hào)作用的同時(shí),也引入了擴(kuò)增錯(cuò)誤和偏向性,不能地呈現(xiàn)基因組序列真實(shí)面貌。因此,PCR-Free技術(shù)的引入,既具備PCR的優(yōu)勢(shì),也克服了PCR的缺點(diǎn)。


什么是PCR-Free技術(shù)?

常規(guī)NGS文庫(kù)構(gòu)建的核心步驟為:基因組打斷-末端修復(fù)-加接頭-PCR-測(cè)序前信號(hào)放大。那么,PCR-Free建庫(kù)又是怎樣的呢?顧名思義,就是不需要PCR的建庫(kù)過程。其文庫(kù)構(gòu)建的核心步驟為:基因組打斷-末端修飾-加接頭-文庫(kù)質(zhì)控。但事實(shí)上,這只能算是建庫(kù)環(huán)節(jié)的PCR-Free。真正的PCR-Free,應(yīng)該是從建庫(kù)到測(cè)序全流程均無文庫(kù)擴(kuò)增的過程(例如單分子測(cè)序技術(shù))或者無PCR擴(kuò)增錯(cuò)誤累積的測(cè)序技術(shù)(例如MGI的DNBseq)。

圖1:常規(guī)建庫(kù)與PCR-Free建庫(kù)流程圖

PCR-Free技術(shù)優(yōu)勢(shì)

在常規(guī)建庫(kù)過程中,擴(kuò)增酶存在引入錯(cuò)誤的可能,通過循環(huán)擴(kuò)增, 這些錯(cuò)誤會(huì)被積累放大,降低了DNA序列復(fù)制的保真性。此外,DNA聚合酶還具有一定的擴(kuò)增偏向性,尤其是針對(duì)GC含量差異大或者二級(jí)結(jié)構(gòu)等區(qū)域,擴(kuò)增效率低,覆蓋均一性差;在引入錯(cuò)誤InDel的同時(shí),還會(huì)帶來大量的Duplication,造成DNA數(shù)據(jù)量的浪費(fèi),增加測(cè)序成本。而PCR-Free技術(shù)則能很好地規(guī)避常規(guī)建庫(kù)中因PCR擴(kuò)增而引入的上述問題,具體優(yōu)勢(shì)如下圖所示。

圖2:PCR-Free技術(shù)優(yōu)勢(shì)

PCR-Free數(shù)據(jù)展示

1.華大平臺(tái)Hieff NGS® OnePot II DNA Library Prep Kit (Cat#13321)PCR-free建庫(kù),相同投入量,不同的打斷時(shí)間,均能獲得良好的純化回收率和環(huán)化效率。具體數(shù)據(jù)如下表:

表1:MGI平臺(tái)PCR-Free建庫(kù)數(shù)據(jù)

建庫(kù)方法

打斷酶

打斷時(shí)間(min)

gDNA投入量

(ng)

純化回收率

ERA投入量

(ng)

ssCir總量

(ng)

環(huán)化效率

PCR-free建庫(kù)

Yeasen

7

200

46.50%

93

20

21.51%

8

200

42.50%

85

15

17.65%

9

200

44.00%

88

18

20.45%

9

200

41.75%

83.5

21.5

25.75%


2.Illumina平臺(tái)Hieff NGS® OnePotTM II DNA Library Prep Kit(Cat#12204)與En*建庫(kù)試劑盒進(jìn)行PCR-Free建庫(kù)實(shí)驗(yàn)。上機(jī)測(cè)序數(shù)據(jù)結(jié)果顯示:12204測(cè)序數(shù)據(jù)更佳。

表2:Illumina平臺(tái)PCR-Free測(cè)序數(shù)據(jù)

建庫(kù)方法

試劑盒

酶切時(shí)間(min)

gDNA投入量(ng)

接頭連接產(chǎn)物(ng)

雙輪分選產(chǎn)物(ng)

PCR-Free建庫(kù)

12204

12

500

380

76

En*

15

500

420

81


clean_base

(G)

clean_q20

(%)

clean_q30

(%)

clean/raw

(%)

map_ratio

(%)

Adapter

(%)

Dup

(%)

GC

(%)

Depth

Coverage

(%)

42.5196

98.597

95.505

95.38

99.54

4.73

7.3646

41.218

14.77

99.3671

17.0161

98.497

95.279

93.34

99.57

3.67

5.4718

41.203

5.89

97.4356


相關(guān)產(chǎn)品推薦


產(chǎn)品類型

名稱

貨號(hào)

酶切法建庫(kù)試劑盒

Hieff NGS® OnePot DNA Library Prep Kit for Illumina®

12203ES08/24/96

Hieff NGS® OnePotTM II DNA Library Prep Kit for Illumina®

12204ES08/24/96

Hieff NGS® OnePot II DNA Library Prep Kit for MGI

13321ES16/96

片段化/末修/加A模塊

Hieff NGS® Fast-PaceTM DNA Fragmentation Reagent

12609ES24/96

快速連接模塊

Hieff NGS® UltimaTM DNA Ligation Module

12604ES24/96/98

長(zhǎng)接頭

Hieff NGS® Complete Adapter Kit for Illumina®

12615/6/7/8ES04/16

磁珠

Hieff NGS® DNA Selection Beads

12601ES03/08/56/75

文庫(kù)定量

dsDNA HS Assay Kit for Qubit®

12640ES60/76

Hieff NGS® Library Quantification Kit for Illumina®, qPCR Master Mix

12302ES05/09

Hieff NGS® Library Quantification Kit for Illumina®, DNA Standard 1-6

12307ES09


免責(zé)聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618
墨竹工卡县| 绥棱县| 通渭县| 当雄县| 霍山县| 雅安市| 连城县| 滦南县| 措美县| 盈江县| 沛县| 辛集市| 梨树县| 类乌齐县| 大庆市| 丽江市| 包头市| 黔西县| 西乌珠穆沁旗| 天长市| 姚安县| 正蓝旗| 龙井市| 曲松县| 定日县| 太白县| 新丰县| 广宁县| 平和县| 凌海市| 隆德县| 平乡县| 安康市| 鲁甸县| 团风县| 额济纳旗| 格尔木市| 普定县| 太仆寺旗| 利川市| 宁强县|