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關(guān)于氣相色譜程序升溫和恒溫分析,如何來選擇并進(jìn)行方法優(yōu)化呢?

來源:月旭科技(上海)股份有限公司   2020年09月03日 15:30  

 

小伙伴們大家好,在前期已經(jīng)介紹了色譜柱老化過程中,我們需要注意哪些細(xì)節(jié)?那么,今天我們就詳細(xì)地聊一聊溫度對(duì)氣相分析的影響,在氣相的恒溫分析和程序升溫中,該如何來選擇并進(jìn)行方法優(yōu)化?

 

不管是程序升溫還是恒溫分析,終目的都是將樣品中的多種化合物達(dá)到基線分離,并呈現(xiàn)峰形尖銳,符合高斯分布的色譜峰。分離度在色譜分析中是衡量柱效至關(guān)重要的參數(shù),那么影響分離度的因素有哪些呢?首先,我們先了解一下分離度方程。

 

01 分離度方程

 

上述公式中Rs代表分離度,N代表色譜柱柱效,α代表選擇性,K是指保留因子。

 

 

 

保留因子K:對(duì)化合物來說,溫度對(duì)保留時(shí)間的影響主要表現(xiàn)為:柱溫越高,保留越弱,保留時(shí)間越短;柱溫降低,保留增強(qiáng),保留時(shí)間延長(zhǎng)。一般而言,柱溫每上升30℃,保留時(shí)間就會(huì)降低50%。 

 

 

選擇性α:柱溫降低有利于改善分離度。

 

 

柱效N:柱溫對(duì)色譜柱柱效也有一定的影響,一般情況下,柱溫升高,保留時(shí)間縮短,峰寬變小,柱效升高。

 

02 氣相分析方法中的恒溫分析和程序升溫分析

 

 

在恒溫分析中,氣相色譜柱的柱溫是不變的,主要適合分析沸點(diǎn)差異不大、保留性質(zhì)相近的化合物。

 

 

 

但是,當(dāng)待測(cè)組分之間保留性質(zhì)相差較大時(shí),晚出峰的化合物色譜峰會(huì)出現(xiàn)峰寬較寬、峰形變差、靈敏度不高等各種問題;較早流出的化合物色譜峰又會(huì)呈現(xiàn)分離度不好的現(xiàn)象。針對(duì)此種情況就需要使用程序升溫方法。

 

 

 

在程序升溫方法中,色譜柱起始溫度較低,有利于改善較早流出色譜峰的分離度。然后隨著柱溫上升,并在方法z高溫度下保持一段時(shí)間,可以讓較晚出峰化合物的保留時(shí)間前移,提高工作效率。

 

03 升溫程序的優(yōu)化

 

 

一般情況下,可以采用下面的升溫梯度,來作為方法優(yōu)化的起始。

 

■ 起始溫度不要太高,建議設(shè)置為比實(shí)驗(yàn)室室溫高15℃即可

■ 升溫速率建議設(shè)置為10℃/min

■ z高溫度設(shè)置為色譜柱恒溫溫度上限以下20℃左右,然后保持10min,觀察色譜圖中待測(cè)組分的分離狀態(tài)

■ 再根據(jù)得到的色譜圖對(duì)升溫條件進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化

 

 

1、升溫方法的選擇

在色譜圖中,如果待測(cè)組分(所有化合物)出峰時(shí)間的“窗口”小于整個(gè)程序升溫時(shí)間的1/4,那么就建議采用恒溫分析。此時(shí),恒溫溫度建議設(shè)置為比后一個(gè)峰的出峰溫度低45℃,然后再以10℃左右上下調(diào)整,直到達(dá)到所需的分離度。

 

 

 

另外,若是所有化合物出峰時(shí)間的“窗口”大于整個(gè)程序升溫時(shí)間的1/4,或者采用恒溫分析方法無法達(dá)到滿意的分離度,此種情況就需要使用程序升溫的分析方法。

 

 

 

2、程序升溫中,起始溫度的設(shè)定

■ 若是不分流進(jìn)樣,一般將初始溫度設(shè)置為低于溶劑沸點(diǎn)10-20℃,并維持1min。目的就是降低溶劑效應(yīng),因?yàn)椴环至鬟M(jìn)樣時(shí),樣品膨化體積較大,載氣流速相對(duì)來說較小,氣化后的樣品不能瞬間進(jìn)入色譜柱。將初始溫度設(shè)置為低于溶劑沸點(diǎn)10-20℃,并維持1min,有利于溶劑冷凝聚焦,獲得更窄的峰展寬,提高分離度。

■ 若是分流進(jìn)樣,相對(duì)來說襯管里的載氣流速很快,待測(cè)組分能夠很快進(jìn)入色譜柱。所以不需要對(duì)樣品進(jìn)行冷凝聚焦,初始溫度的設(shè)置沒有特殊要求。

 

此外,有時(shí)候還可以通過稍微降低初始溫度和延長(zhǎng)保持時(shí)間,來提高較早流出色譜峰的分離度。

 

 

 

3、升溫速率的設(shè)定

一般情況下,升溫速率越快,整體色譜峰的保留時(shí)間縮短,出峰也就越快,可以提高工作效率,但同時(shí)也會(huì)降低色譜峰的分離度。所以我們是希望用短的分析時(shí)間,來獲得z佳的分離效果。推薦的升溫速率可以用以上公式來計(jì)算:T0為死時(shí)間,指的是從進(jìn)樣開始,不被固定相保留的組分出現(xiàn)峰大值時(shí)的時(shí)間。

 

 

 

4、恒溫平臺(tái)的設(shè)定

當(dāng)我們采用同一個(gè)升溫速率,有些化合物的色譜峰還是達(dá)不到滿意的分離度,可以在這部分化合物出峰溫度以下45℃左右設(shè)置一個(gè)恒溫平臺(tái),在此溫度下維持2-5min,然后繼續(xù)升溫。若是待測(cè)組分種類比較多,為了達(dá)到較好的分離度,可能需要設(shè)置多個(gè)恒溫平臺(tái)。

 

 

 

5、結(jié)束溫度的設(shè)定

關(guān)于結(jié)束溫度,一般設(shè)置為比后一個(gè)色譜峰出峰溫度高20℃左右。若是樣品基質(zhì)比較復(fù)雜或者不分流進(jìn)樣,需要把結(jié)束溫度設(shè)定的稍高一些,目的是對(duì)氣相柱進(jìn)行高溫烘烤,除去可能存在的高沸點(diǎn)雜質(zhì)。但同時(shí)需要注意設(shè)定的溫度不能超過色譜柱使用溫度上限。

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