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美國藥典（USP）
USP
美國藥典 （USP） 為處方及非處方藥物、食品補充劑和其它保健產(chǎn)品制訂質(zhì)量標準，并與保健機構合作，幫助它們達到標準。建立 185 年以來，這些標準一直貢獻給世界各地，確保獲得的藥品服務。USP 是美國*的法定公共標準設定機構，這些標準物質(zhì)在 130 多個國家均得到承認和使用。
USP 是一個以科學為本的獨立的公共健康組織。作為一個自給自足的非盈利組織，USP 的資金來源于銷售產(chǎn)品和服務所得，其產(chǎn)品和服務旨在確保公眾獲得藥品服務。隨著專業(yè)志愿人員的積極參與和監(jiān)督，USP 對公共健康業(yè)的貢獻也日益增大。 這些志愿人員代表了醫(yī)療保健業(yè)，還有學術界、政府部門、制藥工業(yè)、健康規(guī)劃和消費者組織等。
使命
USP 建立和推廣醫(yī)療保健及相關產(chǎn)品與實踐之質(zhì)量 標準和信息資源以促進公共健康。我們的標準和信息可幫助患者和從業(yè)者維持和改善健康狀況。
工作
美國藥典
產(chǎn)品質(zhì)量 — 標準和認證
USP 建立公共標準，藉以確保醫(yī)藥、食品補充劑以及保健和醫(yī)療相關產(chǎn)品的優(yōu)良品質(zhì)。根據(jù)聯(lián)邦法律，凡此類標準適用之處，美國使用的處方和非處方藥必須符合 USP 的公共標準。為了確保醫(yī)藥和相關產(chǎn)品的質(zhì)量，其它許多國家也要求采用高質(zhì)量標準，一如 USP 標準。通過《國家處方集》（USP–NF） 和其它出版物、法定 USP標準物質(zhì)材料以及專業(yè)教育課程，USP 向廠商、藥劑師和其他用戶傳播其標準。
USP 還主持了針對食品補充劑成份和產(chǎn)品的認證計劃。這些計劃涉及獨立的測試和審查，旨在為參與計劃的廠商認證成份和產(chǎn)品的完整性、純度和規(guī)格。
患者安全
USP 運作兩種計劃，使正在服藥和住院的患者獲得更安全的護理。藥物報錯程序使醫(yī)療專業(yè)人士可直接向 USP 報告藥物差錯。MEDMARX® 是一種基于互聯(lián)網(wǎng)的藥物差錯和不良藥物反應報告程序，供醫(yī)院和健康系統(tǒng)使用。USP 還利用其知識優(yōu)勢向醫(yī)療界提供信息，支持其研究和開發(fā)患者安全方案。
醫(yī)療信息
USP 開發(fā)各種、公正的信息，涉及藥物使用的各個方法，并向從業(yè)者、藥劑師以及其它醫(yī)療人士傳播此類信息。在 USP 的醫(yī)療信息方案中，有大量方案涉及開發(fā)一種藥品分類系統(tǒng)，醫(yī)療保險處方藥福利計劃可以用該系統(tǒng)來開發(fā)處方。USP 還與美國開發(fā)署合作，共同發(fā)展項目，用于保證許多發(fā)展中國家的藥品質(zhì)量和正確用藥方法。
NF 簡介
什么是《美國藥典/國家處方集》（USP-NF）？
美國藥典-國家處方集 （USP-NF） 是關于藥典標準的公開出版物。它包含關于藥物、劑型、原料藥、輔料、醫(yī)療器械和食物補充劑的標準。
USP-NF 英文版提供印刷版、在線電子版和光盤版。
各論和附錄
USP-NF 是兩個法定藥品標準：美國藥典 （USP） 和國家處方集 （NF） 的合訂單行本。USP 中提供關于原料藥和制劑的質(zhì)量標準。關于食物補充劑和成份的質(zhì)量標準在 USP 中以獨立章節(jié)予以收載。NF 中提供關于輔料的質(zhì)量標準。質(zhì)量標準中包括成份或制劑的名稱、定義、包裝、儲藏和標簽要求和檢測項目。檢測項目中包括一系列檢測、測定法和合格標準。這些測試和程序必須采用 USP 法定標準物質(zhì)。只要符合藥典標準質(zhì)量要求，原料藥及制劑的規(guī)格、品質(zhì)和純度將得到保障。多個各論中提到的測試和程序?qū)⒃?USP-NF 附錄中予以詳細說明。
查看 USP-NF 各論的范例。
*認可
《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》 USP-NF 作為在美國銷售的藥品的法定藥品質(zhì)量標準。為避免因劣質(zhì)產(chǎn)品或標示不當而引起的指控，在美國銷售的藥品必須遵循 USP-NF 中的標準。USP-NF 也被有志于在銷售藥品的廠商廣泛使用。符合 USP-NF 標準即意味著認可的質(zhì)量保證。
通過公開程序建立質(zhì)量標準
其他地區(qū)藥典縮寫如，中國藥典（CP）、歐洲藥典（EP）、日本藥典（JP）
相關產(chǎn)品
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