禽波氏桿菌PCR試劑盒實驗原理：

將目標抗體包被于微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的目標連接于固相載體上的抗體結合，然后加入微生物化的目標抗體，將未結合的生物素抗體洗凈后，加入HRP標記和親和素，再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。

禽波氏桿菌PCR試劑盒操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

Human Homocysteic acid, Hcy Elisa Kit 96T/48T 人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒

Human free fatty acids, FFA Elisa Kit 96T/48T 人游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒

Human osteonectin, ON Elisa Kit 96T/48T 人骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒

Human Folic acid, FA Elisa Kit 96T/48T 人葉酸(FA)ELISA試劑盒

Human endotoxin, ET Elisa Kit 96T/48T 人內毒素(ET)ELISA試劑盒

Human Peroxisome Proliferator-activated receptor γ, PPAR-γ Elisa Kit 96T/48T 人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒

Human Cyclosporine A, CsA Elisa Kit 96T/48T 人環(huán)孢素A(CsA)ELISA試劑盒

Human glial fibrillary acidic protein, GFAP Elisa Kit 96T/48T 人神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒

Human 15-lipoxygenase, 15-LO/LOX Elisa Kit 96T/48T 人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本禽波氏桿菌PCR試劑盒孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。