疫情當(dāng)前，一“罩”難求。如此局面之下，醫(yī)用防護(hù)kou罩、醫(yī)用外科kou罩、一次性醫(yī)用kou罩、N95防護(hù)kou罩等各類別的kou罩紛紛成為緊俏物資。什么樣的kou罩才是合格的？國(guó)內(nèi)外的kou罩標(biāo)準(zhǔn)有什么不同？都采用了哪些檢測(cè)技術(shù)？，作為濾清器領(lǐng)域?qū)＜?上海超曼濾清器有限公司今天為大家解析，國(guó)內(nèi)常用過(guò)濾式kou罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及方法.

1、日常防護(hù)kou罩GB/T32610—2016《日常防護(hù)型kou罩技術(shù)規(guī)范》適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除顆粒物所佩戴的防護(hù)型kou罩。此標(biāo)準(zhǔn)不適用于缺氧環(huán)境、水下作業(yè)、逃生、消防、醫(yī)用及工業(yè)防塵等特殊行業(yè)用呼吸防護(hù)用品，也不適用于嬰幼兒、兒童呼吸防護(hù)用品。
GB/T 32610—2016，5.5.2中規(guī)定：當(dāng)kou罩防護(hù)效果級(jí)別為*，過(guò)濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅱ級(jí)以上;當(dāng)kou罩防護(hù)效果級(jí)別為B級(jí)、C級(jí)、D級(jí)，過(guò)濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅲ級(jí)及以上。

2、醫(yī)用防護(hù)kou罩要求GB 19083—2010《醫(yī)用防護(hù)kou罩技術(shù)要求》適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過(guò)濾空氣中大顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過(guò)濾式醫(yī)用防護(hù)kou罩。此標(biāo)準(zhǔn)參照了美國(guó)和歐洲等國(guó)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合我國(guó)實(shí)際情況，對(duì)kou罩的過(guò)濾效率和密合性等項(xiàng)目進(jìn)行了更為具體的技術(shù)要求。由于其醫(yī)用環(huán)境適用，因此其過(guò)濾效率主要是指過(guò)濾空氣中飄浮的非油性顆粒物，包括帶病毒性的血液、飛沫、分泌物等。
GB 19083—2010只適用于醫(yī)用環(huán)境，并沒(méi)有油性顆粒物污染，其鹽性介質(zhì)是氯化鈉（NaCl），濃度不超過(guò)200mg/m?。試驗(yàn)將6個(gè)kou罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)，3個(gè)經(jīng)過(guò)溫度預(yù)處理，3個(gè)不經(jīng)過(guò)預(yù)處理，將氣體流量穩(wěn)定至(85±2L)/min，kou罩的吸氣阻力不得超過(guò)343.2Pa(35mm HO)。測(cè)試開始后，記錄初始過(guò)濾效率測(cè)試數(shù)據(jù)。在檢測(cè)過(guò)程中，每個(gè)樣品的過(guò)濾效率結(jié)果均應(yīng)符合表2要求。

3、國(guó)外常用過(guò)濾式kou罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和方法

美國(guó)NIOSH42CFR-84把防顆粒物過(guò)濾元件分為N,P,R三個(gè)類別，每個(gè)類別根據(jù)過(guò)濾效率分為95、99、100三個(gè)等級(jí)。通常說(shuō)的N95kou罩適用于非油性顆粒物，過(guò)濾效率≥95%的防護(hù)kou罩。其中N系列kou罩主要防護(hù)非油性懸浮顆粒，沒(méi)有防護(hù)時(shí)間限制。R系列的kou罩主要防護(hù)非油性懸浮顆粒及油性懸浮顆粒，其防護(hù)上限為8小時(shí)。P系列的kou罩主要防護(hù)非油性懸浮顆粒及油性懸浮顆粒，無(wú)時(shí)間上限的限制。在kou罩的檢測(cè)過(guò)程中，主要使用0.3μm的氯化鈉顆粒物或相同性質(zhì)的氣溶膠充當(dāng)檢測(cè)介質(zhì)，規(guī)定環(huán)境條件下預(yù)處理25h的待檢測(cè)kou罩后，測(cè)試介質(zhì)流量為85L/min。呼吸阻抗的指標(biāo)要求為：吸氣阻力不超過(guò)350pa，呼氣阻力不超過(guò)250pa。
沒(méi)有其它適合性檢驗(yàn)儀可以定量對(duì)所有類型的呼吸器適合性進(jìn)行檢驗(yàn) - 防毒面具，SCBAS，呼吸器、kou罩，包括N95拋棄型 (Filtering-facepiece) kou罩，除此之外，歐標(biāo)、日標(biāo)也有相關(guān)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。