由于配方中的離子濃度高，在配制、貯存和消毒等過(guò)程中，即使有些成分略有出入，也不會(huì)影響離子間的平衡。固體培養(yǎng)基可用于誘導(dǎo)愈傷組織，也可用于胚、莖段、莖尖及花藥的培養(yǎng)，其液體培養(yǎng)基用于細(xì)胞懸浮培養(yǎng)時(shí)能獲得明顯的成功。?培養(yǎng)基是目前使用普遍的培養(yǎng)基。其具有較高的無(wú)機(jī)鹽濃度，能夠保證組織生長(zhǎng)所需的礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)還能加速愈傷組織的生長(zhǎng)。

培養(yǎng)基的無(wú)機(jī)養(yǎng)分的數(shù)量和比例比較合適，足以滿(mǎn)足植物細(xì)胞在營(yíng)養(yǎng)上和生理上的需要。因此，一般情況下，不用再添加氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有機(jī)附加成分。和其它培養(yǎng)基的基本成分相比，培養(yǎng)基中的硝酸鹽、鉀和銨的含量高，這是它的顯著特點(diǎn)。

 
培養(yǎng)基在使用過(guò)程中的注意事項(xiàng)有： 
1.組織培養(yǎng)是否能夠獲得成功，主要取決于對(duì)培養(yǎng)基的選擇。不同的培養(yǎng)基具有不同的特點(diǎn)，也就適合于不同的植物種類(lèi)和接種材料。 ?

2.培養(yǎng)基中還需要加入2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)、萘乙酸(NAA)、6 芐基嘌呤(6BA)等植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)，并且分別配成母液(0 1 mg/mL)。其配制方法是：分別稱(chēng)取這3種物質(zhì)各10 mg，將2，4-D和NAA用少量(1 mL)無(wú)水乙醇預(yù)溶，將6BA用少量(1 mL)的物質(zhì)的量濃度為0.1 mol/L的NaOH溶液溶解，溶解過(guò)程需要水浴加熱，后分別定容至100 mL，即得質(zhì)量濃度為0 1 mg/mL的母液。
 
3.母液Ⅲ的配制方法是：將稱(chēng)好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分別放到450 mL蒸餾水中，邊加熱邊不斷攪拌使它們?nèi)芙猓缓髮煞N溶液混合，并將pH調(diào)至5.5，后定容到1 L，保存在棕色玻璃瓶中。?

4.母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每種母液中的幾種成分稱(chēng)量完畢后，分別用少量的蒸餾水*溶解，然后再將它們混溶，后定容到1 L。 ?