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細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(B-AI)測(cè)試盒

來(lái)源:上海雅吉生物科技有限公司   2021年01月06日 09:17  
 
細(xì)胞壁不溶性化酶(cell-wall binding acid invertase, B-AI)
試劑盒說(shuō)明書
 分光光度法 50 管/24 樣
正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義:
蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖
代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)適 pH,Ivr 分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。
AI 的適 pH 為 3~5。AI 分為可溶性 AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性 AI(B-AI)兩種類型。
B-AI 存在于細(xì)胞間隙并結(jié)合在細(xì)胞壁上,主要參與韌皮部質(zhì)外體卸載時(shí)蔗糖的分解,以維
持庫(kù)源之間蔗糖的濃度。
測(cè)定原理:
B-AI 催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與 3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,
在 510nm 有特征光吸收,在一定范圍內(nèi) 510nm 光吸收增加速率與 B-AI 活性成正比。
自備用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制:
提取液 1:液體 50mL×1 瓶,4℃保存;
提取液 2:液體 50mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 50mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 25mL 試劑一充分溶解備用;用不完的試劑 4℃
保存;
試劑三:液體 30mL×1 瓶,4℃保存;
粗酶液提取:
按照組織質(zhì)量(g):提取液 1 體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL
提取液 1),進(jìn)行冰浴勻漿。12000g 4℃離心 10min,棄上清,沉淀中加入 1mL 蒸餾水,充
分震蕩混勻,12000g 4℃離心 10min,棄上清,沉淀中加入 1mL 提取液 2 充分混勻,4℃浸
提過(guò)夜,12000g 4℃離心 20min,取上清置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟和加樣表:
試劑名稱(μL) 測(cè)定管 對(duì)照管
樣本 200 200
試劑一 800
試劑二 800
混勻, 37℃準(zhǔn)確水浴 30min 后,95℃水浴 10min(蓋緊,以防水分散失),流水冷卻后充分
混勻(以保證濃度不變)
試劑三 500 500
混勻,95℃水浴 10min(蓋緊,以防止水分散失),流水冷卻后充分混勻, 510nm 處,蒸餾
水調(diào)零,記錄各管吸光值 A,如果吸光值大于 2,可以用蒸餾水稀釋后測(cè)定(計(jì)算公式中乘
以相應(yīng)稀釋倍數(shù)),ΔA=A 測(cè)定-A 對(duì)照。
B-AI 活性計(jì)算:
標(biāo)準(zhǔn)條件下測(cè)定的回歸方程為 y = 0.0016x -0.001;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μg/mL),y 為吸光值。
(1)按蛋白濃度計(jì)算:
 
單位的定義:37℃每 mg 蛋白每分鐘產(chǎn)生 1μg 還原糖定義為一個(gè)酶活性單位。
B-AI 活性(μg/min/mg prot)=[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(V1×Cpr ) ÷T=20.8×(ΔA +0.001)
÷Cpr
(2)按鮮重計(jì)算:
單位的定義:37℃每 g 組織每分鐘產(chǎn)生 1μg 還原糖定義為一個(gè)酶活性單位。
B-AI 活性(μg/min/g 鮮重)=[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(W ×V1÷V2) ÷T =20.8×(ΔA +0.001)
÷W
V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.2mL;V2:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30min;
Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g。

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