大鼠纖連蛋白(FN)elisa試劑盒操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組（6 個(gè)濃度）、空白孔、待測(cè)樣品組。 注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿(mǎn)每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。 9. 讀板：在 450nm 波長(zhǎng)讀取各孔的 OD 值。 

大鼠CD3分子(CD3)elisa試劑盒
大鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)elisa試劑盒
大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)elisa試劑盒 
大鼠二胺氧化酶(DAO)elisa試劑盒 
大鼠褪黑素(MT/MLT)elisa試劑盒 
大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子10(FGF-10)elisa試劑盒
大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa試劑盒 
大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)elisa試劑盒
大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)elisa試劑盒 
大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)elisa試劑盒
大鼠CD8分子(CD8)elisa試劑盒
大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)elisa試劑盒
大鼠白介素2可溶性受體(IL-2sR)elisa試劑盒
大鼠軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)elisa試劑盒
大鼠乳酸脫氫酶(LDH)elisa試劑盒
大鼠抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)elisa試劑盒
大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa試劑盒 
大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)elisa試劑盒
大鼠核因子κB(NF-κB)elisa試劑盒
大鼠樹(shù)突狀細(xì)胞表面特異性C型凝集素-細(xì)胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)
大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)elisa試劑盒
大鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)elisa試劑盒