大鼠神經(jīng)生長因子（NGF）elisa試劑盒實驗操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設標準 品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。 注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。 9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 

實驗材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標儀（使用前預熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻，靜置1小時備用（如果標本是血清或者血漿，此步驟忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。

大鼠軸突生長誘向因子1(Ntn1)elisa試劑盒
大鼠乳酸脫氫酶(LDH)elisa試劑盒
大鼠抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG Ab)elisa試劑盒
大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa試劑盒 
大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)elisa試劑盒
大鼠核因子κB(NF-κB)elisa試劑盒
大鼠樹突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)
大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)elisa試劑盒
大鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)elisa試劑盒 
大鼠c-fos elisa試劑盒
大鼠c-jun elisa試劑盒 
大鼠可溶性白介素6受體(sIL-6R)elisa試劑盒
大鼠吡啶酚(PYD)elisa試劑盒
大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)elisa試劑盒
大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)elisa試劑盒
大鼠凝聚素(CLU)elisa試劑盒
大鼠轉化生長因子β刺激蛋白22(TSC22)elisa試劑盒
大鼠白介素32(IL-32)elisa試劑盒