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土壤*鉀試劑盒測(cè)定原理

來(lái)源:上海研謹(jǐn)生物科技有限公司   2021年01月18日 10:32  

規(guī)格:100 /96 

 

        土壤*鉀試劑盒說(shuō)明書(微量法)

 

注意:正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。

測(cè)定意義

*鉀是土壤中可被植物吸收利用的組分,具有促進(jìn)植物淀粉和糖份合成、增加油脂和蛋白質(zhì)含量、增強(qiáng)作物抗逆性等重要作用。

測(cè)定原理

在弱堿性條件下,鉀離子與四苯硼鈉結(jié)合成白色四苯硼鉀沉淀,在420nm處的濁度增加, 濁度在一定范圍內(nèi)與鉀離子濃度成正比。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器天平、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、震蕩儀。

試劑組成和配制

提取液:液體 105mL×1 瓶,4℃保存。試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存。試劑二:液體 5mL×1 瓶,4℃保存。試劑三:液體 5mL×1 瓶,4℃保存。

樣本處理

新鮮土樣風(fēng)干,按照土壤質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5的比例(建議稱取約0.2g土樣,加入1mL提取液),振蕩提取 1h,10000g ,25℃離心 10min,取上清液待測(cè)。

測(cè)定操作表

 

空白管

測(cè)定管

樣本(μL)

 

40

試劑一(μL)

40

40

25℃靜置 5min

試劑二(μL)

40

40

充分混勻

試劑三(μL)

40

40

提取液(μL)

80

40

充分混勻,25℃靜置10min,于微量石英比色皿/96孔板,測(cè)定420nm 處吸光值A(chǔ),分別記為A

空白管和A測(cè)定管,△A=A測(cè)定管-A空白管

計(jì)算公式

a. 用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.0408x+0.0675,R2=0.998

*鉀含量(mg/kg)=(△A-0.0675)÷ 0.0408×V 反總÷W×V 樣÷V 樣總)

=122.55×△A-0.0675)÷W

V 反總:反應(yīng)總體積,1mL;V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.2mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL,W:樣本質(zhì)量,g

b.  96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=0.0204x+0.0675,R2=0.998

*鉀含量(mg/kg)=(△A-0.0675)÷ 0.0204×V 反總÷W×V 樣÷V 樣總)

=245.1×△A-0.0675)÷W

V 反總:反應(yīng)總體積,1mL;V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.2mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL,W:樣本質(zhì)量,g

注意事項(xiàng)

di檢出限為1.65mg/kg。

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費(fèi)代檢測(cè)

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細(xì)胞檢測(cè)

激光共聚焦

透射電鏡服務(wù)

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

microRNA 測(cè)序

半定量RT-PCR

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

原位雜交(FIsh

石蠟/冰凍切片

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測(cè)

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測(cè)

Taqman探針

細(xì)胞劃痕

基因組DNA提取

 

 

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