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ELISA檢測試劑盒三種檢測方法原理
1、間接法：其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測與固相抗原結(jié)合的受檢抗體。一般是先包被某個抗原或是全病毒，加入待檢血清或是蛋黃，而后加上其他動物抗該動物的酶標(biāo)抗體催化底物顯色。
2、雙抗夾心法：與間接法測抗體的不同之處為以酶標(biāo)抗原代替酶標(biāo)抗抗體。此法中受檢標(biāo)本不需稀釋，可直接用于測定，因此其敏感度相對高于間接法。
3、競爭法：小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定，可以采用競爭法模式。當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少，后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。
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