細胞培育對細胞工程、基因工程以及胚胎工程等生物工程研討十分重要。其在培育進程中十分簡單污染，嚴重影響了實驗的進程。上海恒遠依據(jù)我司研討經(jīng)歷，特別為客戶一些主張，歡迎新老客戶閱讀參閱。

  為了削減細胞培育進程污染的概率，特做如下小小改善：

   為確保傳代培育的正常進行不被污染，整個實驗進程都要求無菌意識，換液或傳代消化細胞時，培育皿蓋始終不能脫離培育皿，只需滿意操作即可。為防止或削減細胞污染幾率，放入培育箱預(yù)平衡的培育液至少有3瓶，同批次細胞盡量運用不同培育瓶內(nèi)液體，培育24 h后調(diào)查以確保液體無污染。不同批次培育液穿插運用3-5 d，以防的新液體存在污染，而且新的培育液提早放入培育箱預(yù)平衡至少24 h，承認無污染后再運用。細胞傳代培育進程中要守時在顯微鏡下調(diào)查，一旦發(fā)現(xiàn)培育皿內(nèi)液體污濁或出現(xiàn)黃色（主要是細菌污染）、有葡萄串狀黑色團絮、樹枝狀，管狀或線團狀物質(zhì)（主要是真菌污染）以及很多細胞碎片等標明細胞污染，應(yīng)及時采納辦法處理或丟掉，以防污染其它正常細胞，形成穿插污染。別的，每次換液前均應(yīng)在燈光下悄悄搖擺培育瓶，仔細調(diào)查培育瓶內(nèi)培育液，如發(fā)現(xiàn)培育液污濁或有絮狀漂浮物等均應(yīng)丟掉。

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