操作過錯意味著試驗很有可能就前功盡棄，所以新手操作時必定要了解清楚每一個過程，充沛了解那些容易形成過錯的細節(jié)。為了更好的進行科學試驗，下面給大家介紹一下怎么改善ELISA試劑盒試驗中的過錯。

一、為了評價試劑的實用性，試劑的穩(wěn)定性對準確度非常重要。運用ELISA試劑盒前，應重復檢測陰性和陽性對照品及樣品。試劑符合要求后方可運用。

二、試驗前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書。嚴格依照說明書進行標準操作。不同批次的試劑不混合。值得改善的是，只有通過重復的測試，才清楚那個地方真的需求改善和完善。

三、樣品添加的準確性和酶用量的不確定性直接影響顯色作用。別的，顯色深度和顯色值的確定與顯色劑和液體的加入量有關(guān)，所以樣品的裝載要慎重。ELISA試劑盒需求在必定時間內(nèi)完成取樣檢測。如果采樣速度慢，就會出現(xiàn)誤差，試劑會長期露出，特別是當室溫過高時，保質(zhì)期會縮短乃至失效。

四、檢驗技術(shù)人員應具有試驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。檢測技術(shù)人員能熟練操作檢測儀器，具有必定的總結(jié)剖析問題的才能，能及時、妥善地解決ELISA試劑盒檢測中出現(xiàn)的意外情況。

五、沒有清洗干凈酶偶聯(lián)物的背景色為假陽性。此外，清潔劑應該是新鮮的，能夠隨時運用。舊的洗刷劑會添加布景，也可能出現(xiàn)假陽性。

六、嚴格控制ELISA試劑盒檢測的反應時間。ELISA試劑盒反應時間過長，酶失活，反應時間過短，酶與血清中微生物抗原和抗體不能*結(jié)合，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)松散不穩(wěn)定，易清洗，易產(chǎn)生假陰性。

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