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獲得Western Blot實驗結(jié)果的方法

來源:上海旦鼎國際貿(mào)易有限公司   2021年01月29日 16:18  
蛋白質(zhì)免疫印跡雜交實驗(Western Blotting)是成熟 mRNA 翻譯指導蛋白質(zhì)合成量分析檢測手段中經(jīng)典和廣泛為業(yè)界認可的一種,也是論文中常見的數(shù)據(jù)呈現(xiàn)形式之一。雖然Western Blot實驗原理比較簡單,但是實驗耗時長、步驟繁瑣和實驗結(jié)果重復性差,導致剛進實驗室的小伙伴們,實驗做的焦頭爛額。
那么如何做出一手漂亮的Western Blot實驗結(jié)果呢,請小伙伴們跟隨星博士的腳步,了解Western Blot實驗的相關(guān)知識,let's go!
 

 

 

 

 
 
Western Blotting實驗步驟:
 

 
 
樣品制備
 
樣本制備是決定蛋白質(zhì)免疫印跡是否成功的關(guān)鍵步驟之一。樣本必須進行研磨、勻漿、超聲處理。膜蛋白需用更劇烈的方法抽提,低豐度膜蛋白可能還要分步抽提(超速離心)。還需要注意的一點就是組織中的蛋白酶活性更強,需要加入PMSF抑制酶的活性。思科捷為大家提供強、中、弱三種RIPA裂解液,以及適用于各種類型的蛋白酶抑制劑。
 

 
 
電泳分離
 
準備好樣品后,第二步就是上樣和電泳分離了,上樣之前小伙伴們要做的必要步驟是確定蛋白質(zhì)濃度,根據(jù)蛋白質(zhì)濃度確定上樣量。星博士給大家推薦BCA和Bradford兩款蛋白濃度測定試劑盒,小伙伴們可以根據(jù)自己的實驗需求自行選擇。
 
測完了蛋白質(zhì)濃度,接下來就是上樣了。首先要制備凝膠,選用SDS-PAGE凝膠配制試劑盒(EC0003),簡單省時。然后安裝電泳槽,將膠片安置在電泳槽中,在電泳裝置中加入SDS-PAGE電泳液。思科捷提供10×的電泳液,稀釋后直接使用,方便快捷。
 

 
 
上樣結(jié)束后,設(shè)置電泳程序一般濃縮膠80V,分離膠120V,電泳時間一般為1-2小時,根據(jù)溴酚藍指示位置選擇停止電泳時間即可。
 
轉(zhuǎn)膜
 
針對特定分子量大小靶蛋白而選擇適當轉(zhuǎn)膜條件(轉(zhuǎn)膜時間,轉(zhuǎn)膜緩沖液和必要低溫環(huán)境)能夠?qū)?SDS-PAGE 膠上蛋白樣品盡可能*轉(zhuǎn)移到印跡膜上,同時減少蛋白不必要的降解,這對于終獲得清晰、可信結(jié)果也是需要考慮因素。轉(zhuǎn)膜方式主要包括濕式電印跡法(轉(zhuǎn)膜方法)、半干式電印跡(可選的替代轉(zhuǎn)膜方法)以及干式電印跡(有限靈敏度的轉(zhuǎn)膜方法)。根據(jù)實驗室習慣和需求,小伙伴們可以自行選擇轉(zhuǎn)膜方式。
 
膜的選擇
 
膜的選擇主要從實驗目的和實驗要求來考慮,例如做分子量小于20kDa的小蛋白,0.45um的膜是不可取的,因為可能會使得蛋白因透過膜孔而造成膜結(jié)合的目的蛋白含量不確定,從而影響終結(jié)果的可靠性。通常小于20KDa的蛋白選擇0.2um的膜,而大于20KDa的蛋白選擇0.45um的膜。常見的膜有NC膜和PVDF膜,區(qū)別如下:
 
 
NC
PVDF
靈敏度和分辨率
背景
較高
結(jié)合能力
80-110ug/cm2
125-200ug/cm2
材料質(zhì)地
干的NC膜易脆
機械強度高
溶劑耐受性
操作程序
緩沖液潤濕,避免氣泡
使用* %甲醇潤濕
檢測方式
ECL檢測
ECL檢測
價格
較便宜
較貴
 
 
轉(zhuǎn)膜方式的選擇
 
濕轉(zhuǎn):
 
通常我們在做濕轉(zhuǎn)的時候,選擇100V恒壓(高強度,因為低強度時間較長,且效率較低),電流控制在120-350mA之間,分子量在60KD以下的60分鐘即可,分子量在60KD以上的需要延長轉(zhuǎn)膜時間60-150分鐘才能確保高效率的轉(zhuǎn)膜。所以如果你所研究的兩個蛋白分子量差異比較大(如GAPDH 37KD,Ki67 358KD),你可以考慮將膠從中間分開,兩部分分別采用不同時間轉(zhuǎn)印,能達到你理想的效果。電轉(zhuǎn)液一般可以重復使用3次,之后電流會過大,不適合再使用。
 
濕轉(zhuǎn)
優(yōu)點
缺點
轉(zhuǎn)膜條件靈活容易進行調(diào)整
Buffer加熱可能干擾轉(zhuǎn)印
多種Buffer可用于優(yōu)化轉(zhuǎn)印
在轉(zhuǎn)印的時候需要制冷裝置
可以延長轉(zhuǎn)印時間
需要大量的轉(zhuǎn)膜緩沖液
可用于定量Western Blot
 
 

 
半干轉(zhuǎn):
 
對于半干轉(zhuǎn)來說,也需要進行堆疊組裝(濾紙,膠,膜需要放在轉(zhuǎn)印buffer中進行預平衡)放在裝置電極板的底部,蓋上上極板,高強的電流通過三明治結(jié)構(gòu),轉(zhuǎn)印速度較快,一般小于1h。
 

 
 
半干轉(zhuǎn)
優(yōu)點
缺點
轉(zhuǎn)膜速度快
低分子量蛋白容易轉(zhuǎn)過
用不連續(xù)的Buffer系統(tǒng)優(yōu)化轉(zhuǎn)印的蛋白
對于分子量>120KDa的蛋白,轉(zhuǎn)印較困難
轉(zhuǎn)膜緩沖液用量少
轉(zhuǎn)膜過程容易干膠
容易安裝
對于定量的Western實驗不推薦使用
對于同一蛋白的多張膜的分析比較有益
 
 
需要注意的是:低溫對于膜的轉(zhuǎn)印是至關(guān)重要的,尤其是在轉(zhuǎn)印時間較長而無人監(jiān)管的情況下。針對剛建的實驗室平臺或者一些新蛋白的研究,經(jīng)過轉(zhuǎn)印的膠和膜都要通過染色確定轉(zhuǎn)膜效率(膠用考馬斯亮藍加熱染色,膜用麗春紅染色,均只需幾分鐘,并不耽誤太多時間),不然后面的實驗既費時也費抗體。
 

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