萊克多巴胺檢測(cè)試紙條（尿樣）檢測(cè)程序：

1、復(fù)溫：使用前將試劑盒置于室溫（20-25℃）平衡30min 以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的酶標(biāo)板微孔條插入框架中，將不用的微孔條放入自封袋，保存于2-8℃,不要冷凍；

2、編號(hào)：將樣品和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣品和 標(biāo)準(zhǔn)品均需做2孔平行；

3、反應(yīng)：往酶標(biāo)板微孔中加入標(biāo)準(zhǔn)溶液或試樣液50µl/孔， 然后加入萊克多巴胺抗體工作液50µl/孔，用蓋板膜封板，37℃反應(yīng)40min。

4、洗板：倒出孔中液體，將酶標(biāo)板倒置在吸水紙上拍打， 去除孔中液體。加入250µl/孔稀釋后洗液（將20×濃縮洗液用蒸餾水稀釋,稀釋比例：1:19），輕拍，15s后倒出孔中液體，如此重復(fù)操作共洗板5次，后用吸水紙拍干。

5、 酶標(biāo)記物：加入酶標(biāo)記物100µl/孔，用蓋板膜封板，37℃ 反應(yīng)20min。取出酶標(biāo)板，如前述洗板5次；

6、 顯色：每孔加入A、B顯色劑各50µl，輕輕振蕩混勻， 37℃避光顯色10min；

7、 測(cè)定：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標(biāo) 儀于450nm處（建議用雙波長(zhǎng)450/630nm檢測(cè)），測(cè)定每孔吸光度值（OD值）。