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在激光粒度儀開創(chuàng)研究中，如何將顆粒分散是很重要的一個命題。早期的樣品分散是通過將其加入分散介質中，采用超聲作用、分散助劑等幫助分散，并由此設計出了最早的濕法激光粒度儀。
德國新帕泰克，做為一家以粉體研究為背景的技術型公司，于1984年開創(chuàng)了一臺干法激光粒度儀，為眾多行業(yè)的粒度檢測打開了新的視野。
隨著生產加工工藝、檢測技術等不斷的發(fā)展提高和改進，濕法粒度分析逐漸無法滿足所有應用的要求。
只有對樣品基本情況有了了解，我們才能對分散壓力的開發(fā)有了基本的方向。并通過做一系列壓力滴定的實驗來確定合適的分散壓力：
1.自分散性好，壓力不敏感樣品
測試壓力對樣品的結果影響不大，可選用小壓力檢測。在這個樣品的分散壓力選擇中，1.0bar是一個常用的分散壓力。
2.易分散易碎樣品，如大顆粒結晶等
一般這種樣品相對的顆粒也比較大，則在相同的條件下，選擇較低的壓力，按照壓力遞減的方法進行分散壓力選擇。
在這個樣品的分散壓力選擇中，0.2bar是一個常用的分散壓力。
3.較難分散，但不易碎樣品，如API、NdFeB等
對于難分散的不易碎的顆粒，可以先根據粒度的預估大小運行一個相對的低壓，根據*檢測的結果，逐步調節(jié)增加壓力，最終得到一個平臺值。
平臺期的壓力就可以選定為樣品的分散壓力，對于這個樣品來講，選擇3.0bar作為該樣品的分散壓力即可。
4.復雜體系，既有難分散顆粒，又有易碎顆粒
樣品本身不是均一的粒徑尺寸，一些樣品在既有難分散的細顆粒組分的同時也包含了易碎的粗顆粒組分。
不論是使用干法或濕法檢測，在分散過程中，系統(tǒng)很難在*分散細顆粒的同時保證粗顆粒的完整。
可以測試不同壓力的結果，與顯微鏡、濕法分散、品質評價指標(如溶出度)等方法結果來對比，根據粒度控制目的來取舍針對有意義結果的分散壓力。
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