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高血壓早發(fā)現(xiàn)丨島津臨床質譜用于血管緊張素檢測

來源:島津企業(yè)管理(中國)有限公司   2021年04月12日 11:04  

導讀

高血壓是常見的慢性疾病之一,被稱為“無形的殺手”,發(fā)病率呈逐年上升的趨勢。大多數(shù)患者可在沒有任何癥狀的情況下發(fā)病,并且血管壁長期承受著高于正常的壓力會導致冠心病、腦卒中等嚴重疾病。按照《中國高血壓防治指南(2018年修訂版)》的說明,當收縮壓(高壓)大于等于140 mmHg和(或)舒張壓(低壓)大于等于90 mmHg時,臨床即診斷為高血壓。根據(jù)血壓升高的水平,又可分為1級(輕度)、2級(中度)和3級(重度)。2014~2017年,研究者對我國31個省(區(qū)、市)的170萬年齡為35~75歲的人群進行調查發(fā)現(xiàn),我國高血壓的患病率高達37.2%,每5名被調查者中就有2名為高血壓患者。 

 

血管緊張素知多少

 

腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)是人體調節(jié)血壓的重要的內分泌系統(tǒng),由一系列激素及相應的酶所組成,在調節(jié)水、電解質平衡以及血容量、血管張力和血壓方面具有重要作用。目前檢測血清或血漿腎素活性( PRA) 、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)水平已成為原發(fā)性和繼發(fā)性高血壓分型診斷、治療及研究的重要指標,對于高血壓的防治具有重要意義。血漿腎素活性(PRA)的測定多以血管緊張素I(AngI)的產(chǎn)生速率來間接反映,血管緊張素II可直接測定。

 

對于血管緊張素I和血管緊張素II,傳統(tǒng)的檢測方法主要為免疫法,但免疫法特異性不好,容易發(fā)生交叉反應,從而導致檢測結果與臨床表現(xiàn)不符,影響臨床診療。液相色譜-串聯(lián)質譜法(LC-MS/MS)作為一種成熟的檢測平臺,具有高特異性、高靈敏度等優(yōu)點,已廣泛應用于生物醫(yī)學研究領域。隨著技術的不斷革新,LC-MS/MS逐漸轉向臨床檢測,為臨床內分泌相關疾病診療監(jiān)測提供更加可靠的檢測結果。

 

島津解決方案

 

LCMS-8050 CL是在2013年島津推出的*質譜儀LCMS-8050基礎上開發(fā)的臨床質譜產(chǎn)品之一(注冊證編號:國械注進20182400195)。其硬件設計理念基于島津*的UFMS(Ultra Fast Mass Spectrometry)技術,是同類型、同檔次儀器中各項技術指標較優(yōu)、儀器整體性能的產(chǎn)品。能夠滿足臨床樣本對儀器的靈敏度、耐用性和檢測效率等各方面的要求。

 

 

島津臨床質譜LCMS-8050 CL

 

 *設計,實現(xiàn)高靈敏度 ●

 

從離子源、離子傳輸光學系統(tǒng)、質量分析器、碰撞池到整個真空系統(tǒng),島津LCMS-8050 CL的硬件部分均采用了*的設計。在這些特色硬件的協(xié)同作用下,儀器的靈敏度得以大幅提升,本方法血管緊張素I和血管緊張素II的*定量限均可做到20pg/mL,足以滿足臨床對檢測的要求。

 

 

標準曲線*點(20 pg/mL)MRM色譜圖

 

 儀器穩(wěn)定耐用,重復性優(yōu)異

 

島津*UFMS技術,提升了三重四極桿質譜儀的快速分析能力,而且更快的掃描速度能獲得色譜峰上更多的采樣點,使峰面積RSD值減小,重復性增加,從而可為體外診斷應用領域提供長期穩(wěn)定的檢測數(shù)據(jù)。

 

血管緊張素重復性測試結果(n=6)

 

 

 

 準確服務于臨床 ●

 

人血清樣品中添加兩個不同濃度的標準溶液,每個濃度的加標樣品平行處理三份,兩個不同濃度加標回收率在99.2~107.5%之間,平行處理三次的相對標準偏差在0.33~8.45%之間,方法準確可靠。

 

血管緊張素加標回收實驗結果(n=3)

 

 

 

結語

利用島津臨床用三重四極桿串聯(lián)質譜LCMS-8050 CL建立的血管緊張素Ⅰ和血管緊張素Ⅱ同時分析的方法,靈敏度高,準確性好,精密度高,滿足臨床檢測需求。島津堅持“以科學技術為社會做貢獻”的宗旨,不斷創(chuàng)新,助力臨床檢測行業(yè)的發(fā)展,為我國高血壓防治事業(yè)貢獻己力!

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