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體液總抗氧化能力比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

來源:銘修(上海)生物科技有限公司   2021年04月13日 09:54  

MB10114.4 v.A

 

 體液總抗氧化能力比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

 

主要用途

 

 體液總抗氧化能力(TAC)比色法定量檢測試劑是一種旨在通過過硫酸鉀的參與,使染料ABTS氧化,在抗氧化劑的存在下,通過分光光度儀,觀察其峰值下降的變化,來定量檢測對應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)水溶性生育酚Trolox總抗氧化能力,即抑制氧化等值濃度的*而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于各種體液包括血漿、血清、尿液、腦脊液、唾液、精液等各種體液的總抗氧化能力檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡易,性能穩(wěn)定。

 

技術(shù)背景

 

超氧自由基陰離子superoxide radicalO2-)、過氧化氫(hydrogen peroxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基hydroxyl radical;OH-)、過氧化基(peroxyl radical;ROO-)、氫過氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxyl radical)、氮氧基(nitric Oxide;NO-、過氧亞硝基陰離子(peroxynitrite anion;ONOO-次氯酸(hypochlorous acid;HOCl)、半醌自由基semiquinone radical)、單線態(tài)氧氣(singlet oxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(Reactive Oxygen Species;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡,甚而導(dǎo)致諸如冠心病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。在生物系統(tǒng)內(nèi),通過抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和谷胱甘肽過氧化物酶等,大分子,例如白蛋白、銅藍(lán)蛋白(ceruloplasmin;CER)、鐵蛋白(ferritin)和抗氧化因子,例如生育醇、類胡蘿卜素、抗壞血酸、還原性谷胱甘肽和尿酸膽紅素(bilirubin)等,產(chǎn)生抗氧化能力,即捕獲自由基的能力,達(dá)到消除或降低ROS的損害。通過過硫酸鉀potassium persulfate)氧化2,2’-連氮-雙(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(2,2'-Azino-bis(3-ethylbenzthiazoline- 6-sulfonic acid)diammonium salt;ABTS產(chǎn)生的ABTS自由基,衡量體系中抗氧化劑捕獲自由基或者消耗抗氧化劑的能力,在分光光度儀(730nm波長)的幫助下,觀察其峰值下降的變化,并與標(biāo)準(zhǔn)化抗氧化劑水溶性生育酚Trolox對照。

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

 緩沖液(Reagent A      毫升

 染色液AReagent B1

 染色液BReagent B2 毫升

 氧化液(Reagent C      毫升

 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D      微升

產(chǎn)品說明書 1

 

保存方式

 

保存在-20冰箱里,有效保證6

 

用戶自備

 

1.5毫升離心管:用于樣品存放和標(biāo)準(zhǔn)品配制的容器

4微型臺式離心機(jī):用于樣品處理

96孔板:用于比色的容器

分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于比色變化

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

  • 樣品準(zhǔn)備

 

選擇一:血漿樣品

  • 準(zhǔn)備好肝素或ACD抗凝管(注意:避免使用EDTA抗凝管
  • 抽取1毫升血液,置于抗凝管里
  • 放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心10分鐘,速度為700g(或3000RPM,例如eppendorf 5415
  • 小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血漿成分(注意:避免觸碰白色液體層
  • 即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)-70℃冰箱里保存
  • 移取10微升上述制備的血漿到新的1.5毫升離心管
  • 加入xx微升 緩沖液(Reagent A),混勻
  • 放在冰槽里待測

 

選擇二:血清樣品

1 準(zhǔn)備好不含抗凝劑的儲存管

  • 抽取1毫升血液,置于儲存管里
  • 室溫下,靜置30分鐘,直至血液凝結(jié)
  • 放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心15分鐘,速度為2000g(或5000RPM,例如eppendorf 5415
  • 小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血清成分(注意:避免觸碰白色液體層
  • 即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)-70℃冰箱里保存
  • 移取10微升上述制備的血清到新的1.5毫升離心管
  • 加入xx微升 緩沖液(Reagent A),混勻
  • 放在冰槽里待測

 

選擇三:尿液/腦脊液/唾液/精液樣品 

  • 準(zhǔn)備好1.5毫升離心管
  • 移取1毫升液體到離心管
  • 放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心10分鐘,速度為700g(或3000RPM,例如eppendorf 5415
  • 小心移取上清液到新的1.5毫升離心管
  • 即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)-70℃冰箱里保存
  • 移取10微升到新的1.5毫升離心管
  • 加入xx微升 緩沖液(Reagent A),混勻
  • 放在冰槽里待測

 

二、標(biāo)準(zhǔn)液準(zhǔn)備

 

  • 準(zhǔn)備好51.5毫升離心管,標(biāo)記為15號管
  • 移取xx微升 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D1號管
  • 小心移取xx微升 緩沖液(Reagent Axx微升 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D2號管,混勻
  • 小心移取xx微升 緩沖液(Reagent Axx微升 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D3號管,混勻
  • 小心移取xx微升 緩沖液(Reagent Axx微升 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D4號管,混勻
  • 小心移取xx微升 緩沖液(Reagent A5號管
  • 15號管放進(jìn)冰槽里備用,避免光照;標(biāo)準(zhǔn)管濃度見下表

 

管號

 緩沖液(Reagent A

 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D

測定體系

標(biāo)準(zhǔn) Trolox濃度

1

xx微升

xx微升

xx微摩爾/

2

xx微升

xx微升

xx微摩爾/

3

xx微升

xx微升

xx微摩爾/

4

xx微升

xx微升 

xx微摩爾/

5

xx微升

0

0

 

  • 樣品測讀

 

實(shí)驗(yàn)開始前,將-20冰箱里的試劑置于室溫下融化,移取xx毫升 染色液BReagent B21 染色液AReagent B1里,混勻,置于暗室里室溫下孵育過夜(16小時)后,標(biāo)記為 染色工作液,避免光照。然后進(jìn)行下列操作。

 

  • 準(zhǔn)備196孔板,做好標(biāo)記:空白對照孔、標(biāo)準(zhǔn)對照孔、樣品孔
  • 分別移取xx微升 緩沖液(Reagent A96孔板里的每個孔里
  • 分別加入xx微升 染色工作  
  • 分別加入xx微升 氧化液(Reagent C
  • 加入xx微升 緩沖液(Reagent A空白對照孔
  • 加入xx微升上述配制的 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D到相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)對照孔里
  • 加入10微升體液樣品到樣品孔里
  • 輕輕搖動96孔板,使其混勻
  • 室溫下孵育1分鐘
  • 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀里測讀:730nm波長
  • 分析結(jié)果:
    • 構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線:縱座標(biāo)(Y軸)為吸光單位(OD730nm);橫座標(biāo)(X軸)為標(biāo)準(zhǔn)Trolox濃度(微摩爾/升)
    • 空白對照孔為最大吸光單位(OD730nm)讀數(shù)
    • 標(biāo)準(zhǔn)對照孔和樣品孔為實(shí)際吸光單位(OD730nm)讀數(shù)
    • 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得樣品對應(yīng)Trolox濃度(微摩爾/升)
    • 計算樣品實(shí)際總抗氧化能力

 

 

  • 根據(jù)下列公式計算測定體系中樣品量的總抗氧化能力(實(shí)際抑制百分率)

 

  • IC5050%抑制率所需的樣品單位:TROLOX等值或樣品蛋白濃度(毫克/毫升)或樣品容量(微升)

 

 

 

注意事項(xiàng)

 

  • 本產(chǎn)品為50次操作
  • 本產(chǎn)品測試范圍為高濃度30150微摩爾
  • 操作時,須戴手套
  • 體液制備的所有操作均須在4狀態(tài)下進(jìn)行
  • 測試前,樣品須處于新鮮收集
  • 樣品須清澈
  • 樣品避免含有Tris、EDTA和還原劑等
  • 空白對照孔的吸光讀數(shù)應(yīng)為2.0以上,如果低于1.5,不能用于高濃度檢測,須增加 染色工作液的室溫孵育時間
  •  染色工作液避免反復(fù)在室溫空氣中久置。如果空白對照孔的吸光讀數(shù)為3.5以上,建議使用無離子水稀釋到2.53.0則可
  • 樣品讀數(shù)越低,抗氧化能力越高
  • 樣本量不宜超過20微升
  • 可以使用比色皿檢測
  • 如果樣品抗氧化劑濃度過高或過低, 建議稀釋或增加樣品濃度
  • 如果測試樣品很多,建議使用排槍移液
  • 如果用戶沒有730nm波長濾波器,可以使用640nm810nm之間的任一波長替代;或者使用405nm波長替代
  • 人體體液的總抗氧化能力在0.22毫摩爾標(biāo)準(zhǔn)水溶性生育酚Trolox的濃度
  • 本公司提供低濃度測試試劑產(chǎn)品
  • 本公司提供系列抗氧化分析試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感

免責(zé)聲明

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