操作整個(gè)細(xì)胞過程盡量在無菌臺(tái)靠里面一點(diǎn).
 復(fù)蘇:
1. 應(yīng)恪守慢凍快融的準(zhǔn)則.先將水溫鍋調(diào)至37-37.5度,取出凍存的細(xì)胞迅速放入后交細(xì)胞面浸至水面以下不斷搖擺至消融.
2. 在無菌臺(tái)內(nèi)將*培育基參加50ml的小培育瓶內(nèi),約5ml左右,然后用無菌吸管從凍存管內(nèi)取出細(xì)胞,置培育并內(nèi)輕輕搖晃,使細(xì)胞均勻后置培育箱內(nèi)培育.
 傳代:
1. 貼壁細(xì)胞:
 關(guān)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培育基,吸的越潔凈越好,以免中和后參加的消化液,使強(qiáng)度削弱.50ml培育瓶參加消化液約0.6ml,按此比例進(jìn)行消化,(依據(jù)制造強(qiáng)度經(jīng)驗(yàn)),晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培育箱約2分鐘,鏡下見細(xì)胞縮短變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞悉數(shù)脫落,參加2-3ml*培育基后,輕輕吹打,使細(xì)胞根本成單個(gè)懸浮,然后分置其它無菌培育瓶內(nèi),參加*培育基后持續(xù)培育或試驗(yàn).
 2. 懸浮細(xì)胞:
一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培育瓶內(nèi),參加*培育基持續(xù)培育,如要高濃度可先離心500rpm,5min后參加*培育基,輕輕吹勻后,分置其它培育瓶內(nèi)參加*培育基持續(xù)培育.
公司主營產(chǎn)品/服務(wù):ELISA試劑盒，免疫組化試劑盒，放免試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，血清，抗體，培育基，細(xì)胞，生物試劑，試驗(yàn)耗材等
1. 玻璃吸管和玻璃培育瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時(shí)以上;
2. 無菌工作臺(tái)先清洗后用75%酒精擦洗潔凈,紫外線照耀40分鐘以上;各種培育板照耀3小時(shí)以上;
3. 培育基(pH7.2)和血清制造好后要做無菌試驗(yàn):將血清按10%參加培育基內(nèi),用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培育基5-10ml置培育箱內(nèi)培育2-3天,肉眼見無渾濁或沉淀等異物.分裝后置-20度保存;
4. 消化液(pH7.8)或其它參加液,應(yīng)用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌,分裝成支置-20度保存;
5. 培育箱應(yīng)先用清水清洗后用75%酒精擦洗一遍(如有紫外線的應(yīng)照耀1小時(shí)以上,如有高溫滅菌的應(yīng)按程序來菌).至少每月一次.
6. 進(jìn)入操作時(shí)應(yīng)注意先清洗雙手及手腕,然后用75%酒精擦洗,操作時(shí)注意無菌臺(tái)內(nèi)空間層次.手及物品不要在露出的瓶口上方交游,假如數(shù)量較多,培育瓶應(yīng)放在與酒精燈平行地方便于操作,瓶與瓶之間應(yīng)相隔一定的間隔,開瓶(蓋)時(shí)應(yīng)先用75%酒精重復(fù)擦洗或用燈燒,開開后應(yīng)用燈先燒口,然后燒蓋.用完后同樣
服務(wù)承諾：
1. 所購產(chǎn)品均質(zhì)量保證，有任何質(zhì)量方面的問題，一律免費(fèi)包換！
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