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單細胞分選適合大多數(shù)的實驗室

來源:Bio-Techne   2021年06月07日 19:00  

  單細胞分選被越來越多的用戶采用,應(yīng)用于各類單細胞分析實驗中。

        如果用戶對分選的細胞要求不是很高,也不需要最終分到單個目的細胞,我們可以選擇磁珠分選。結(jié)合了磁珠的抗體去標記細胞,讓目的細胞帶上磁珠,通過磁場將結(jié)合了磁珠與沒結(jié)合磁珠的細胞分離開來,設(shè)備簡單,只需要一塊磁鐵,不需要大型儀器,得到的細胞活性好,適合大多數(shù)的實驗室。

  可以在重懸細胞的時候加入1%-2%的胎牛血清,大部分流式分選儀的上樣器均沒有冷卻系統(tǒng),要想分選后獲得比較好的細胞活性,應(yīng)盡量減少細胞在室溫的暴露時間,該方法長時間分選的時候能較好地提高分選出來的細胞活性.分選的模式一般的流式分選儀上都有三種模式:純化、富集、單細胞。我們需要知道的是,流式分選是針對細胞所在的液滴進行操作,而不是針對細胞本身。
  使細胞分散成單個細胞狀態(tài),防止細胞粘連,同時細胞密度不宜過大,盡量使每個液滴中只含有一個細胞,在分選之前可將細胞用含EDTA的PBS清洗,去除鈣離子,或者加入適度的DNA酶,去除死細胞DNA產(chǎn)生的粘連。
  細胞分選出來后我們需用離心管或者流式管收集,為了保證細胞的活性,收集管里需要放置一定的培養(yǎng)液,起到緩沖作用也可以給細胞提供一定營養(yǎng),如果分選出來的細胞需要進行培養(yǎng),還可在收集管中加入一定濃度的抗生素。如果分選環(huán)境不是特別干凈,切記收集后要用含抗生素的PBS進行清洗,再用含抗生素的培養(yǎng)基進行培養(yǎng),以防止細胞污染。
  如果對通量要求較高,同時目標細胞有適宜的熒光標記,可利用流式細胞儀完成單細胞分選。經(jīng)熒光染色或標記的單細胞懸液,被高壓壓入流動室內(nèi),在鞘液的包裹和推動下,細胞被排成單列,以一定速度從流動室噴口噴出。通過相應(yīng)熒光檢測及充電,獲得目的細胞,實現(xiàn)單細胞分離,進行免疫方面的研究時,流式細胞為分離單細胞方法的選擇。


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