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單細(xì)胞分選利用Namocell單細(xì)胞分選儀富集目的細(xì)胞群體縮小研究范圍，對單細(xì)胞群體可進(jìn)一步精細(xì)化解讀。尤其在研究罕見細(xì)胞族群，單細(xì)胞測序前先以流式細(xì)胞分選富集稀有細(xì)胞，可大大增加實驗數(shù)據(jù)真實性與可靠性。
現(xiàn)今已有愈來愈多單細(xì)胞測序研究結(jié)合Namocell單細(xì)胞分選，篩選目的細(xì)胞、過濾死細(xì)胞減少樣本中無效細(xì)胞的比例，提高單細(xì)胞構(gòu)建的成功率以及后續(xù)的數(shù)據(jù)質(zhì)量，讓單細(xì)胞測序更有深度與廣度分析實驗數(shù)據(jù)，推動進(jìn)一步研究范疇。
單細(xì)胞分選儀是一款全新的細(xì)胞分離設(shè)備，基于激光與物質(zhì)相互作用的原理，實現(xiàn)對復(fù)雜生物樣本中單細(xì)胞的逐一分離，具有可視化分選功能，所見即所得，實現(xiàn)細(xì)胞熒光識別、一鍵自動分選、全自動細(xì)胞收集，操作簡單，廣泛適用，為單細(xì)胞測序、培養(yǎng)微生物開發(fā)、工程細(xì)胞篩選、細(xì)胞圖譜繪制等研究提供解決方案。
Namocell單細(xì)胞分選儀將目的細(xì)胞利用適宜的熒光標(biāo)記。經(jīng)熒光染色或標(biāo)記的單細(xì)胞懸液，低壓進(jìn)入微流體通道，在鞘液的包裹和推動下，細(xì)胞被排成單列，通過相應(yīng)熒光檢測，目的細(xì)胞在通過高速閥門時被捕獲，以一定速度從噴嘴滴出，實現(xiàn)單細(xì)胞分離。傳統(tǒng)的流式細(xì)胞分選儀在操作過程中，分選的細(xì)胞相繼受到高壓、充電帶有電荷、減壓的刺激，常導(dǎo)致分選的目的細(xì)胞在分類過程中的損傷和溶解，活細(xì)胞回收率不高；即使回收的活細(xì)胞也因分選過程受刺激影響細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄圖譜表現(xiàn)，無法維持其生物完整性。Namocell單細(xì)胞分選儀能夠很好地避免分選過程中的細(xì)胞損傷，盡可能保持細(xì)胞活性。
隨著細(xì)胞測序技術(shù)的快速發(fā)展，科研工作者們可對每個單細(xì)胞進(jìn)行分析，認(rèn)識到細(xì)胞間的異質(zhì)性，深入了解如胚胎發(fā)育早期的分化特征、腫瘤微環(huán)境中的非均質(zhì)性、罕見循環(huán)腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組等等以往傳統(tǒng)高通量測序方法難以攻克的領(lǐng)域。單細(xì)胞分析的應(yīng)用已進(jìn)入百花齊放的時代，涵括神經(jīng)生物學(xué)、癌癥、免疫學(xué)、微生物學(xué)、胚胎發(fā)育、臨床診斷等多個領(lǐng)域。
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