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藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要組成部分，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有著密切的關(guān)系。因此，藥物代謝研究在新藥研發(fā)中起著*的作用。那什么是藥物的二相代謝？
藥物代謝研究方法主要分為體內(nèi)和體外，由于藥物在體內(nèi)分布廣泛，代謝器官和酶的多樣性，藥物及其代謝物在體內(nèi)的濃度相對(duì)較低，因此很難檢測(cè)到代謝物。體外代謝可在短時(shí)間內(nèi)獲得大量代謝物，且代謝條件可控，代謝系統(tǒng)相對(duì)“干凈”，代謝物易于分離提取，有利于代謝途徑的研究和代謝物結(jié)果的測(cè)定。因此，體外代謝具有突出的優(yōu)勢(shì)。
由于肝臟是藥物代謝的主要場(chǎng)所，體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。目前體外研究代謝的主要方法有：肝微粒體體外培養(yǎng)、重組P450酶體外培養(yǎng)、肝細(xì)胞體外培養(yǎng)、肝臟體外灌注和肝切片。與其他體外代謝方法相比，體外肝微粒體孵育具有酶制劑簡(jiǎn)單、代謝過程快、重現(xiàn)性好、操作方便等優(yōu)點(diǎn)。還可用于藥物代謝酶抑制和體外清除的研究，因此在實(shí)際工作中應(yīng)用廣泛。
藥物代謝，又稱藥物生物轉(zhuǎn)化，是指藥物在體內(nèi)藥物酶的作用下吸收分布后發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，是藥物從體內(nèi)清除的主要途徑之一。藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化可分為I期代謝反應(yīng)和二相代謝反應(yīng)。
肝臟是藥物代謝的重要器官，是生物轉(zhuǎn)化的主要場(chǎng)所。它含有參與藥物代謝的I相和II相代謝的各種酶。UGT家族是繼CYP450家族之后的第二大藥物代謝酶。UGT介導(dǎo)的葡萄糖醛酸結(jié)合代謝不僅顯著影響藥物的口服生物利用度和藥代動(dòng)力學(xué)，還與一些臨床藥物相互作用、藥物藥草相互作用、藥物食物相互作用以及高膽紅素血癥、癌癥、自身免疫性肝炎和其他疾病。
UGT催化的葡萄糖醛酸化是葡萄糖醛酸苷從尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸苷轉(zhuǎn)移到含有羥基、羧基、氨基、巰基和酸性碳原子的脂溶性底物。葡萄糖醛酸與小分子底物的結(jié)合，可以提高這些脂溶性小分子底物的水溶性，使其更容易排出體外。
藥物的二相代謝，又稱結(jié)合反應(yīng)，是指藥物與某些內(nèi)源性物質(zhì)（如葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等）在Ⅱ期代謝反應(yīng)中結(jié)合，或通過甲基化、乙?；饔孟幬?。藥物的結(jié)合反應(yīng)往往使它們變成無(wú)活性的代謝物，極性增加，從而使藥物排出體外。
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