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近年來，酶標(biāo)儀在實驗室中的應(yīng)用越來越普及，使得酶免疫分析法（EIA）的自動化程度及性愈來愈高，尤其是近幾年，進(jìn)口的、國產(chǎn)的單、多通道全自動酶標(biāo)儀的種類及型號發(fā)展非常迅猛。然而，國內(nèi)外有關(guān)酶標(biāo)儀性能系統(tǒng)評價的方法甚少，有的評價指標(biāo)簡單且不全面，有的對其性能評價所采用的方法不盡一致，導(dǎo)致不同儀器之間、廠家與用戶之間、用戶與用戶之間的評價指標(biāo)缺乏可比性，這是由于酶標(biāo)儀在制造工藝（多通道檢測器）、測定原理（垂直光路光度測定法）與其它水平光路光度測定的儀器（721分光光度計）之間存在著很大的差別。
因此，我們對國內(nèi)外幾個不同廠家和型號的儀器經(jīng)過系統(tǒng)研究論證，初步建立了一套較為完善的酶標(biāo)儀性能評價指標(biāo)與鑒定的基本方法。經(jīng)初步應(yīng)用，效果滿意，應(yīng)廣大讀者和用戶的要求，擬將酶標(biāo)儀性能評價與鑒定方法的理論及其原理作一介紹和補充，以供同行在評價、鑒定和使用儀器時參考，從而為進(jìn)一步提高檢測結(jié)果的室內(nèi)重復(fù)性和室間可比性提供可靠的保證。
目前，國內(nèi)外有關(guān)酶標(biāo)儀性能評價與鑒定方法的報道尚不多見，由于酶標(biāo)儀在臨床實驗室中的應(yīng)用越來越普及，因而，建立一套完善的酶標(biāo)儀性能評價方法并對儀器進(jìn)行全面的較為系統(tǒng)的綜合評價乃是臨床實驗室工作人員的當(dāng)務(wù)之急，這對進(jìn)一步增強儀器之間的可比性和保證ELA法的工作質(zhì)量是至關(guān)重要的，同時將其評價指標(biāo)引入到檢測結(jié)果的校正工作中，合理地作出各個定性試驗項目的可信限與界值，對正確判讀結(jié)果和開展定量檢測工作具有一定的指導(dǎo)意義。
在對酶標(biāo)儀進(jìn)行評估時，還應(yīng)對儀器的自動化程度及售后服務(wù)有一個比較全面的了解。自動化程度如儀器的分辨率（一般為0.001A）、報告的方式（通常提供4～6種以上的格式）、可提供濾光片的大數(shù)目（有些廠家可根據(jù)用戶要求訂做）、是否提供用戶自編程序及外接微機的功能和軟件等等。
售后服務(wù)也是儀器使用順利與否的根本保證，用戶應(yīng)當(dāng)與信譽較好、服務(wù)周到、維修方便的代理商進(jìn)行恰談，以免儀器一旦出現(xiàn)故障，而不致于影響工作或使儀器處于癱瘓狀態(tài)不能發(fā)揮應(yīng)有的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益。
另外需要強調(diào)的是：由于酶標(biāo)儀的種類、型號繁多，每個儀器的測量原理也不盡相同，為了保證不同儀器之間測定結(jié)果的一致性，我們認(rèn)為在測定時應(yīng)采用雙波長法，而且必須采用雙波長，這樣既能消除干擾組份和干擾因素的影響，又能避免因儀器測量原理不同而造成儀器之間結(jié)果的不一一致性。
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