黑化大家鼠肺成纖維細(xì)胞；NRm生長特性操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。

2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

溫馨提示：

1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。

2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。

3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。

4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

GT115感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）10×100ul

GT115感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）50×100ul

MC1061F-感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）10×100ul

MC1061F-感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）50×100ul

S17-1感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）10×100ul

S17-1感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）50×100ul

JM330感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）10×100ul

JM330感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）50×100ul

MG1655感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）10×100ul

MG1655感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）50×100ul

F-DH5α感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）20×100ul

F-DH5α感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）100×100ul

F-TOP10感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）20×100ul

F-TOP10感受態(tài)細(xì)胞(化學(xué)轉(zhuǎn)化法或熱激法）100×100ul

DH5a 電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞5×50ul