昆蟲(chóng)卵巢細(xì)胞；SF9培養(yǎng)細(xì)抱凍存方案：

以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)抱胞六存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具依細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。

1.配制」存培養(yǎng)基,于2C至8°C下儲(chǔ)存,夏至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于用細(xì)系。

2凍存貼壁細(xì)抱胞,利用傳代時(shí)所月方法輕柔地使細(xì)胞從廷織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)抱所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。

3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)染法或普使用 Countess(⑤自動(dòng)細(xì)計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)態(tài)數(shù)和活細(xì)百分比。根據(jù)所需活細(xì)

4.以大約100-200X9的離心力將細(xì)胞暴液楽心5至10分鐘。在無(wú)條件下小心鑰持掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)抱胞沉定。

注:心速度和時(shí)?取決于細(xì)種類

5.月預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新暴浮細(xì)胞沉,將其調(diào)至該細(xì)抱適會(huì)的活細(xì)胞密度。凍細(xì)胞,使涅度每分鐘大約降低1C?；蛘?將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存?zhèn)}中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。

相關(guān)產(chǎn)品信息：

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞（EGFP標(biāo)記）

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

人腦血管平滑肌細(xì)胞

人海馬神經(jīng)元

人少突膠質(zhì)細(xì)胞

人星形膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠成纖維細(xì)胞（EGFP標(biāo)記）

mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞

MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元

MSC, 小鼠雪旺細(xì)胞

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞

MLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞

CSC, 小鼠心肌細(xì)胞

mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓

MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

NSC，大鼠神經(jīng)干細(xì)胞

RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元

rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓

RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元

RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元

RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞