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免疫組化說明

來源:上海雅吉生物科技有限公司   2021年09月02日 09:34  

一、免疫組化操作步驟

(一)、儀器設備

1、 18cm不銹鋼高壓鍋或電爐或用微波爐

2、 水浴鍋

(二)、試 劑

1、 PBS緩沖液(pH7.2―7.4)

2、 0.01mol/L檸檬酸鈉緩沖液(CB,pH6.0,1000ml)

3、 3%甲醇―H2O2溶液:用30% H2O2 和80%甲醇溶液配制

4、 風裱劑:

a. 甘油和0.5mmol/L碳酸鹽緩沖液(pH9.0–9.5)等量混合

b. 油和TBS(PBS)配制

5、 TBS/PBS pH9.0–9.5,適用于熒光纖維鏡標本;pH7.0-7.4適合光學纖維標本

(三)、操作流程

1、 脫蠟和水化:脫蠟前應將組織芯片在室溫中放置60分鐘或60℃恒溫箱中烘烤20分鐘

a. 組織芯片置于二甲苯中浸泡10分鐘,更換二甲苯后在浸泡10分鐘

b. 無水乙醇中浸泡五分鐘

c. 95%乙醇中浸泡五分鐘

d. 75%乙醇中浸泡五分鐘

2、 抗原修復:用于福爾馬林固定的石蠟包埋組織芯片

二、抗原修復(免疫組化石蠟切片)

用于福爾馬林固定的石蠟包埋組織芯片需要抗原修復。

福爾馬林固定的組織有可能破壞了原來組織的抗原結(jié)構(gòu),蛋白多肽發(fā)生交聯(lián),導致部分抗原表位封閉,結(jié)合位點減少,所以需要抗原修復,以暴露原來的抗原表位,達到充分顯露抗原,以不出現(xiàn)明顯脫片現(xiàn)象為佳。

抗原修復的幾種常用方法(供參考)

1、 微波爐加熱:

在微波爐里加熱0.01枸櫞酸鈉緩沖液(pH6.0)至沸騰后將組織芯片放入,斷電,間隔5-10分鐘,反復1-2次。根據(jù)玻片情況可參考采用微波加熱“3-5-3法”3分鐘溫火沸騰后靜止5分鐘,再溫火沸騰3分鐘即可。

適用的抗原:來源于人、大鼠、小鼠的組織標本;來源于其他動物種屬的組織標本。

2、 沸熱修復:

電爐或水浴鍋加熱0.01M枸櫞酸鈉緩沖液(pH6.0)至95℃左右,放入組織芯片加熱10-15分鐘。

3、 高壓熱修復:

在沸水中加入EDTA(pH8.0)或0.01m枸櫞酸鈉緩沖溶液(pH6.0).蓋上不銹鋼鍋蓋,但不能鎖定。將玻片置于金屬染色架上,緩慢加壓,使玻片在緩沖液中浸泡五分鐘,然后將蓋子鎖定,小閥門將會升起來。10分鐘后除去熱源,置入涼水中,當小閥門沉下去后打開蓋子。此方法適用于較難檢測或核抗原的抗原修復。(骨及軟骨組織的標本最好選擇較溫和的微波加熱修復) 。

4、 酶消化方法:

常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前預熱37℃,消化時間約為5-30分鐘。

適用于被固定遮蔽的抗原:包括 Collagen.GFAP. Complement.Cytokeratin.c-erB-2.LCA.LN.等。

三、石蠟切片免疫組化染色步驟

1、三步法(以SP試劑盒為例)

- 石蠟切片脫蠟至水

- 蒸餾水沖洗,PBS浸泡5分鐘,如果采用抗原修復,可在此步后進行

- 3% H2O2 室溫孵育5~10分鐘,以消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性,PBS沖洗,2分鐘×3次

- 5~10%正常山羊血清封閉,室溫孵育10分鐘。傾去血清,勿洗,滴加適當比例稀釋的一抗或一抗工作液,37℃孵育1~2小時或4℃過夜

- PBS沖洗,2分鐘×3次

- 滴加適當比例稀釋的生物素標記二抗(1%BSA-PBS稀釋),37℃孵育10~30分鐘;或滴加第二代生物素標記二抗工作液,37℃或室溫孵育10~20分鐘

- PBS沖洗,2分鐘×3次

- 滴加適當比例稀釋的辣根酶標記鏈霉卵白素(PBS稀釋),37℃孵育10~30分鐘;或第二代辣根酶標記鏈霉卵白素工作液,37℃或室溫孵育10~20分鐘

- PBS沖洗,2分鐘×3次

- 顯色劑顯色(DAB或AEC)

- 自來水充分沖洗,復染,脫水透明、封片

- 如果必要,可選用avdin封閉內(nèi)源性生物素

2.SABC法

- 脫蠟、水化

- PBS洗2次各5分鐘

- 用蒸餾水或PBS配制新鮮的3% H2O2 ,室溫封閉5-10分鐘,用蒸餾水洗3次

- 抗原修復

- PBS洗5分鐘

- 滴加正常山羊血清封閉液,室溫20分鐘,甩去多余液體

- 滴加Ι抗50ul,室溫靜置1小時或4℃過夜或37℃1小時

- PBS洗3次各2分鐘

- 滴加生物素化Ⅱ抗,20℃-37℃ 20分鐘

- PBS洗3次各2分鐘

- 滴加試劑SABC 20℃-30℃ 20分鐘

- PBS洗4次各5分鐘

- DAB顯色:試劑盒或自配顯色劑顯色

- 脫水、透明、封片、鏡檢

四、冰凍切片的免疫組化染色步驟

- 速凍組織

- 冰凍切片4~8μm,冰凍切片后如不染色,必須吹干,儲存低溫冰箱內(nèi),或進行短暫預固定后儲存于-20℃冰箱

- 室溫放置30分鐘后,入4℃丙酮固定10分鐘,也可根據(jù)需要選擇其他的固定方式

- PBS沖洗,5分鐘×3次

- 用3%過氧化氫孵育5~10分鐘,消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性

- PBS沖洗,5分鐘×3次

- 下接石蠟切片免疫組化染色操作步驟(滴加一抗開始)


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