詳細分析冬蟲夏草凍干機為什么一定要做清潔驗證

來源：濟南駿德儀器有限公司 2021年09月03日 17:20

制藥業(yè)中，在凍干藥品的清潔度上是不允許妥協(xié)的，因為凍干機的污染會導(dǎo)致精力和資源上的浪費，甚至更糟的是，對于無菌產(chǎn)品，甚至?xí)a(chǎn)生健康和安全問題，這會損害公司的聲譽和客戶信心。

對于冬蟲夏草凍干機的清洗驗證過程，檢測和量化活性藥物成分（API）、賦形劑和洗滌液的微量殘留濃度，是生產(chǎn)凍干藥品相關(guān)的最大單一成本之一。

冬蟲夏草凍干機清洗驗證是一個非?！百M力”的過程，如果再考慮到生產(chǎn)設(shè)備的閑置時間成本，那么二者結(jié)合構(gòu)成了制藥生產(chǎn)成本中昂貴的一部分。

FDA在檢查指南中明確指出了對凍干機清潔驗證的預(yù)期。為了滿足列舉的期望，基于有效、具成本效益和實用的方法，可以有許多不同的清潔驗證和/或確認方法。

那么，為什么還要在這些類型的設(shè)備中執(zhí)行清潔驗證呢？

除了通常的理由外…“這是一項監(jiān)管要求”（由于cGMP標(biāo)準和相關(guān)指南深化了在每次裝載前清潔和消毒凍干機的重要性，以確保無菌過程，不受微生物和顆粒污染），因此，根據(jù)上述分析，我們可以提供：

A）根據(jù)PRN計算和“檢測”系統(tǒng)評估，我們獲得了不同的優(yōu)先級值，我們必須（根據(jù)我們的特定風(fēng)險分析SOP）計劃預(yù)防措施和/或過程改進，以確保檢測到這些潛在的失效模式最小化。

B）清潔驗證是一種“預(yù)防性”措施，由于成品取樣和質(zhì)量控制不具有代表性，我們認為“當(dāng)前控制”措施不夠充分，因為這些成品取樣和質(zhì)量控制無法通過驗證過的技術(shù)來“尋找”其他產(chǎn)品的化學(xué)污染痕跡。

C）從微生物的角度來看，由于凍干機的設(shè)計（被認為是無菌工藝的延伸），清潔驗證是相關(guān)的，因為操作人員必須手動干預(yù)破瓶的裝載、卸載和收集（增加微生物污染的可能性）。

D）我們不僅要重視凍干機貨架的滅菌，還要重視裝瓶托盤的滅菌。

E）我們假設(shè)凍干機存在微生物污染的可能性，因此我們必須對其進行消毒；我們還確定微生物不是自由漂浮的，而是需要一種運輸工具（任何顆粒）來通過氣流能有效地污染產(chǎn)品。而清洗設(shè)備是來消除這些顆粒，需要“驗證清洗”這就看來似乎是合理的邏輯了。

F）我們必須對我們的凍干機技術(shù)進行一次FMECA評估，了解它們的操作方式及其自身的工程設(shè)計，以便充分評估風(fēng)險。

相關(guān)產(chǎn)品

凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責(zé)，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負版權(quán)等法律責(zé)任。
如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影