冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧次氯酸離子熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版） 

主要用途 

冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧次氯酸離子熒光測定試劑盒是一種旨在通過透膜熒光染色劑氨苯基熒 光素，與細(xì)胞內(nèi)次氯酸陰離子的反應(yīng)，產(chǎn)生綠色熒光，來測定細(xì)胞內(nèi)次氯酸活性氧族的生成和增加的* 而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適宜于冰凍動物組織的次氯酸陰離子分析。 可以被用于細(xì)胞凋亡、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡易， 活體檢測，性能穩(wěn)定。  

技術(shù)背景

超氧自由基陰離子（superoxide radical；O2- ）、過氧化氫（hydrogen peroxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基 （hydroxyl radical；OH- ）、過氧化基（peroxyl radical；ROO- ）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷 氧自由基（alcoxyl radical）、氮氧基（nitric Oxide；NO- ）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitrite anion；ONOO-） 次氯酸（hypochlorous acid；HOCl）、半醌自由基（semiquinone radical）、單線態(tài)氧氣（singlet oxygen）等 細(xì)胞內(nèi)活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。次氯酸陰離子 與細(xì)胞膜成分反應(yīng)，氧化質(zhì)膜上氫硫基團(tuán)，通過胺和不飽和脂肪酸的氯離子化和破壞鐵硫中心，達(dá)到干擾 細(xì)胞功能，包括葡萄糖和氨基酸轉(zhuǎn)運和鉀泵能力。氨苯基熒光素（Aminophenyl fluorescein；2-[6-(4’-Amino)  phenoxy-3H-xanthen-3-on-9-yl]benzoic acid；APF）是一種*自由通過細(xì)胞膜的熒光染色劑，選擇性與次 氯酸陰離子反應(yīng)，生成強烈熒光的熒光素（fluorescein），同時在羥苯基熒光素（Hydroxyphenyl fluorescein； 2-[6-(4’-Hydroxy) phenoxy-3H-xanthen-3-on-9-yl]benzoic acid；HPF）的對比存在下，排除其它活性氧族的干 擾。據(jù)此證明組織細(xì)胞內(nèi)次氯酸活性氧族的存在。  產(chǎn)品內(nèi)容

清理液（Reagent A） 毫升 染色液（Reagent B） 微升 本底液（Reagent C） 微升 稀釋液（Reagent D） 毫升 產(chǎn)品說明書 1 份  

保存方式 

保存染色液（Reagent B）和本底液（Reagent C）在－20℃冰箱里，嚴(yán)格避免光照； 其余的保存在 4℃冰箱里，有效保證 6 月 

 用戶自備

1.5 毫升離心管：用于細(xì)胞染色的容器  培養(yǎng)箱：用于反應(yīng)孵育  （共聚焦）熒光顯微鏡：用于觀察熒光細(xì)胞 

1實驗步驟

實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的染色液（Reagent B）和 本底液（Reagent  C）置入冰槽里融化，稀釋液（Reagent D）放進(jìn) 37℃恒溫水槽里預(yù)熱。然后移出 微升 染色液（Reagent B）到新的 1.5 毫升離心管，加入 微升稀釋液（Reagent D），混勻后，標(biāo)記 為 染色工作液，置入暗室里；同時移出 微升本底液（Reagent C）到新的 1.5 毫升 離心管，加入 微升稀釋液（Reagent D），混勻后，標(biāo)記為本底工作液，置入暗室 里。然后進(jìn)行下列操作。 1． 準(zhǔn)備 2 片同一切面厚為 10 微米的未經(jīng)固著處理的待測冰凍切片：標(biāo)記為樣本和本底 2． 置于室溫下，分別小心加上 微升預(yù)冷的 清理液（Reagent A），鋪滿整個切片表面 3． 分別小心移去切片上的 清理液（Reagent A） 4． 小心加上 微升室溫預(yù)熱的 染色工作液到樣本切片上，鋪滿整個切片表面 5． 小心加上 微升室溫預(yù)熱的 本底工作液到本底切片上，鋪滿整個切片表面 6． 在 37℃濕潤培養(yǎng)箱里，孵育 30 分鐘，避免光照（注意：避免液體蒸發(fā)） 7． 分別小心移去切片上的 染色工作液和 本底工作液 8． 分別小心加上 微升 清理液（Reagent A），鋪滿整個切片表面 9． 分別小心移去切片上的 清理液（Reagent A） 10．放上蓋玻片或封片 11．即刻在（共聚焦）熒光顯微鏡下觀察：激發(fā)波長 499nm，散發(fā)波長 515nm――（樣本綠色熒光—本底 綠色熒光）增強，表明次氯酸陰離子含量高 注意事項 1． 本產(chǎn)品為 20 次操作  2． 建議使用新鮮組織（手術(shù)切除后 1 小時內(nèi)）制成的冰凍切片  3． 操作時，須戴手套  4． 染色工作液和 本底工作液，避免光照 5． 孵育時，須避免光照  6． 建議組織染色完成后，即刻進(jìn)行熒光定性分析 7． 根據(jù)細(xì)胞類型，同步調(diào)整 染色工作液和本底工作液使用劑量（1：200 至 1：1000 容量比），避免過度染色 8． 如果次氯酸陰離子濃度過低，可以延長孵育時間至 60 分鐘 9． 激發(fā)波長可以選擇在 485 至 500nm，散發(fā)波長 505 至 550nm 之間的任一波長 10．本公司同時提供系列次氯酸活性氧檢測試劑產(chǎn)品 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 1． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定 2． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰