Irvine CHANG Amnio 羊水培養(yǎng)基使用說(shuō)明
CHANG Amnio羊水培養(yǎng)基使用說(shuō)明
原代培養(yǎng):原位法
1. 將羊水低速離心以濃縮細(xì)胞。
2. 用少量病人自己的羊水重懸細(xì)胞顆粒。例如,將10ml羊水紡絲上清吸至細(xì)胞顆粒上方0.5mL,再懸浮。在濃縮的細(xì)胞懸液中加入足夠的CHANG Amnio®,使最終鍍液體積為每個(gè)蓋片0.5mL(共4個(gè)蓋片)或每個(gè)小瓶2mL。
3.在37°C、5%-8%的CO2大氣中不受干擾地培養(yǎng)。
4. 第2天淹水培養(yǎng),加入2mL CHANG Amnio®。
5. 4 - 5天后,檢查培養(yǎng)物的生長(zhǎng)情況。一旦觀察到生長(zhǎng)情況,應(yīng)飼喂培養(yǎng)物。去除所有培養(yǎng)上清,用2mL新鮮CHANG Amnio®替換培養(yǎng)物。建議以后每2天喂一次培養(yǎng)液。
6. 在第5天或之后檢查培養(yǎng)物的生長(zhǎng)情況,當(dāng)觀察到足夠的菌落時(shí)采摘。
7. 結(jié)果是在收獲前一天用CHANG Amnio進(jìn)行培養(yǎng)。
原代培養(yǎng):培養(yǎng)瓶法
1. 將羊水低速離心以濃縮細(xì)胞。
2. 用少量病人自己的羊水重懸細(xì)胞顆粒。例如,將10mL羊水紡絲上清吸至細(xì)胞顆粒上方1mL,再懸浮。加入4mL CHANG Amnio,總體積為每瓶5mL。
3.在37°C、5%-8%的CO2大氣中不受干擾地培養(yǎng)。
4. 第5天檢查生長(zhǎng)情況。用新鮮羊膜更換培養(yǎng)基,如果觀察到足夠的細(xì)胞生長(zhǎng)就收割。
5. 檢查培養(yǎng)物的生長(zhǎng)情況,此后每天更換培養(yǎng)基,直到觀察到足夠的菌落并準(zhǔn)備收獲。
6. 結(jié)果是在收獲前一天用CHANG Amnio進(jìn)行培養(yǎng)。
傳代培養(yǎng)
要傳代細(xì)胞,用胰蛋白酶(或pronase,等等)處理培養(yǎng)物,就像你通常在傳統(tǒng)培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞那樣。但是,應(yīng)該仔細(xì)監(jiān)測(cè)蛋白酶的處理。在CHANG羊膜中培養(yǎng)的羊水細(xì)胞對(duì)蛋白酶的敏感性高于在常規(guī)培養(yǎng)基中培養(yǎng)的羊水細(xì)胞??赡苡斜匾薷哪膮f(xié)議以考慮到這一點(diǎn)。用于培養(yǎng)的培養(yǎng)基的pH值必須在6.65-7.44之間(即培養(yǎng)基必須是微黃的鮭魚(yú)色)。pH值可以很容易地調(diào)整,只需將培養(yǎng)基放在5%-8%的CO2培養(yǎng)箱中,輕輕松開(kāi)蓋子約30分鐘。
注:羊膜常形成草酸鈣晶體。這些晶體的存在尚未被證明會(huì)對(duì)產(chǎn)品性能造成任何不利影響。
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