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單細(xì)胞基因組通過(guò)對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行基因組擴(kuò)增和測(cè)序，解決了用組織樣本無(wú)法獲得不同單個(gè)細(xì)胞的異質(zhì)性信息、樣本量太少無(wú)法進(jìn)行常規(guī)測(cè)序的難題，為科學(xué)研究解析單個(gè)細(xì)胞的行為、機(jī)制、與機(jī)體的關(guān)系等提供了新方向，為早期檢測(cè)、診斷疾病及疾病的個(gè)體化治療提供指導(dǎo)。
單細(xì)胞測(cè)序可針對(duì)性揭示單個(gè)細(xì)胞整體水平的基因信息，解決了細(xì)胞異質(zhì)性難題，獲取單克隆細(xì)胞的突變來(lái)源及精準(zhǔn)的突變頻率，用來(lái)研究疾病以及癌癥發(fā)生發(fā)展機(jī)制等，是在單細(xì)胞水平對(duì)全基因組進(jìn)行擴(kuò)增與測(cè)序的一項(xiàng)新技術(shù)，其原理是將分離的單個(gè)細(xì)胞的微量全基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增，獲得高覆蓋率的完整的基因組后進(jìn)行高通量測(cè)序用于揭示細(xì)胞群體差異和細(xì)胞進(jìn)化關(guān)系。
單細(xì)胞基因組技術(shù)具有如下優(yōu)勢(shì)：
1、降低PCR擴(kuò)增偏倚，使得單細(xì)胞中93%的基因組能夠被測(cè)序 。這種方法使得檢測(cè)單細(xì)胞中較小的DNA序列變異變得更容易，因此能夠發(fā)現(xiàn)個(gè)別細(xì)胞之間的遺傳差異。這樣的差異可以幫助解釋癌癥惡化的機(jī)制，生殖細(xì)胞形成機(jī)制，甚至是個(gè)別神經(jīng)元的差異機(jī)制。
2、靈敏度高：?jiǎn)渭?xì)胞、單染色體或0.5pg的基因組DNA即可進(jìn)行擴(kuò)增。
3、擴(kuò)增均勻性顯著優(yōu)于其它技術(shù)，測(cè)序數(shù)據(jù)可進(jìn)行CNV分析，用于21三體等染色體變異檢測(cè)。
4、擴(kuò)增產(chǎn)物用途廣泛:可用于二代測(cè)序、微陣列、qPCR、基因克隆。
Namocell單細(xì)胞分離儀能幫助用戶快速、高效、輕柔地分離單細(xì)胞，為單細(xì)胞基因組檢測(cè)能夠獲取更好的數(shù)據(jù)結(jié)果提供更好的解決方案。
Namocell單細(xì)胞分離儀具備以下特點(diǎn)：
輕柔分選：鞘液壓力小于2psi，提高分選細(xì)胞的活性；
靈活分選：樣本濃度范圍10~10^8cell/ml；可挑選百萬(wàn)分之一含量的極稀少樣本；
無(wú)菌分選：一次性芯片，保證樣本之間*隔離；儀器體積小巧，可置于超凈臺(tái)中；
高效分選：96孔板分選不到1min，384孔板4min以內(nèi)，單克隆率超過(guò)95%；
輕松分選：儀器操作簡(jiǎn)單，無(wú)需專人操作維護(hù)
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