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致力于簡化熒光定量實驗進程的性能怪獸

來源:翌圣生物科技(上海)股份有限公司   2021年09月30日 15:44  
Hieff UNICON® Universal Blue qPCR SYBR Green Master Mix

                             —— 致力于簡化熒光定量實驗進程的性能怪獸


Hieff UNICON
® Universal Blue qPCR SYBR Green Master Mix用Universal ROX替代了傳統(tǒng)ROX,彌補不同儀器平臺的光程差,實現了適合所有qPCR儀器。另外,該產品采用抗體法修飾,同時配方添加了基因擴增的促進因子,大大提升了該產品的擴增性能。




產品特點




全儀器平臺通用預混特定類型參比染料,無需調整ROX濃度;

易于示蹤藍色預混液,觀察顏色可直接區(qū)分是否加樣;

強穩(wěn)定性室溫配制體系,配制后的體系可4℃放置24 h,檢測結果無變化

上機快速兼容常規(guī)程序與快速程序,最快46 min完成定量實驗;

擴增性能好擴增效率高,特異性好,可檢測個位拷貝數基因。




產品優(yōu)勢


1
一款產品,無需調整ROX濃度,通用全儀器平臺

1. Hieff UNICON® Universal Blue 預混液可實現全平臺通用。針對不同儀器平臺,與T品牌對比,Hieff UNICON® Universal Blue 預混液Ct值起峰更加靠前。以2 µL的質粒10倍梯度稀釋液為模板,擴增IL23R基因。


2

靈敏度高,可檢測低至單拷貝的質粒DNA






2.Hieff UNICON
® Universal Blue 預混液可有效檢測7個數量級范圍的模板量,擴增效率高,可在寬廣的線性范圍內獲得良好的線性關系。以2 µL的106-100拷貝/µL的質粒為模板,擴增人IL23R基因。




3

檢出率和特異性良好,廣泛適用于不同GC含量基因


 

3. Hieff UNICON® Universal Blue預混液可實現不同引物的高特異性擴增。 293T細胞cDNA為模板,利用Primer5軟件設計200 bp擴增長度的片段(GC%含量30%-70%)的引物共1000對,隨機挑選27對,使用Hieff UNICON® Universal Blue預混液檢測引物的擴增效率和反應特異性,在寬廣的基因GC范圍內,該預混液可保證*的特異性基因檢出。


4

靈敏度高,可檢測低至單拷貝的質粒DNA


l4.jpg



4. Hieff UNICON® Universal Blue預混液可精準分辨2倍表達量差異,且具備良好的重復性  A: 以293T細胞cDNA原液進行2倍梯度稀釋,擴增GAPDH基因,Hieff UNICON® Universal Blue預混液可精準區(qū)分2倍模板濃度差異。B: 以293T細胞20倍cDNA稀釋液為模板,擴增GAPDH基因,設置90個復孔,Ct值標準偏差<0.2。




5

兼容快速程序與標準程序





GC含量

30%

40%

50%

55%

60%

65%

70%-1

70%-2

標準程序

24.95

24.175

23.79

15.615

23.22

23.675

24.905

28.21

快速程序

25.39

24.435

23.995

15.835

23.915

23.655

25.16

29.27

△Ct值

0.44

0.26

0.21

0.22

0.70

-0.02

0.25

1.06


5.Hieff UNICON® Universal Blue預混液可大大縮短擴增時間 以293T細胞cDNA的20倍稀釋液為模板,分別使用標準程序和快速程序擴增不同GC的基因片段(30%-70%),結果顯示,可兼容標準程序和快速程序,縮短擴增時間。對于個別△Ct>0.5的基因建議使用標準程序。




6

良好的穩(wěn)定性,讓體系配制更加靈活



4℃體系保存

0h

24h

48h

72h

Ct均值

23.29

23.33

23.33

23.04

△Ct值


0.04

0.04

-0.25

6. Hieff UNICON® Universal Blue預混液在體系配制后4℃放置不同時間條件下,檢測人C2orf68基因擴增情況。結果顯示體系配制后4℃保存24 h,擴增性能無變化。




翌圣qPCR mix已發(fā)表文獻(部分)




1Yu Qiong, et al. "RNA demethylation increases the yield and biomass of rice and potato plants in field trials." Nature biotechnology. (2021): doi:10.1038/S41587-021-00982-9. (IF=54.908)

2Dong, W., et al. "An SHR–SCR module specifies legume cortical cell fate to enable nodulation." Nature. (2020). (IF=42.778

3Lu, X. Y., et al. "Feeding induces cholesterol biosynthesis via the mTORC1–USP20–HMGCR axis." Nature (2020):1-6. (IF=42.778)

4Bi, X., et al. "Tracing the genetic footprints of vertebrate landing in non-teleost ray-finned fishes." Cell W1(2021). (IF=38.637)

5Liu, S. , et al. "RNA polymerase III is required for the repair of DNA double-strand breaks by homologous recombination." Cell 184.5(2021). (IF=38)

6Liu, C. X., et al. "Structure and Degradation of Circular RNAs Regulate PKR Activation in Innate Immunity." Cell (2019). (IF=31.398)

7Han, X., et al. "Mapping the Mouse Cell Atlas by Microwell-Seq." Cell 172.5(2018):1091-1107.e17. IF=30.410




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規(guī)格

目錄價/元

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