免疫熒光(Immunofluorescence, IF)實(shí)驗(yàn)方法
由于操作步驟比較多,同時(shí)在分析結(jié)果時(shí)無(wú)法像WB那樣可以根據(jù)分子量的大小區(qū)分非特異性識(shí)別,所以要得到一個(gè)好的免疫熒光實(shí)驗(yàn)結(jié)果,除了需要高質(zhì)量的抗體,以及對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行反復(fù)優(yōu)化外,還必須設(shè)立嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)對(duì)照??傊庖邿晒鈱?shí)驗(yàn)從細(xì)胞樣品處理、固定、封閉、抗體孵育到最后的封片及觀察拍照,每步都非常關(guān)鍵,需要嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)流程中每個(gè)步驟的質(zhì)量,才能最終達(dá)到你的實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>
(1) 細(xì)胞準(zhǔn)備。對(duì)單層生長(zhǎng)細(xì)胞,在傳代培養(yǎng)時(shí),將細(xì)胞接種到預(yù)先放置有處理過(guò)的蓋玻片的培養(yǎng)皿中,待細(xì)胞接近長(zhǎng)成單層后取出蓋玻片,PBS洗兩次;對(duì)懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞,取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)細(xì)胞,用PBS離心洗滌(1000rpm,5min)2次,用細(xì)胞離心甩片機(jī)制備細(xì)胞片或直接制備細(xì)胞涂片。
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