材料與儀器
細(xì)胞
緩沖鹽溶液 二異丙基氟瞬酸 勻漿緩沖液
相差顯微鏡
步驟
1. 準(zhǔn)備下面的貯液和材料。
等滲的緩沖鹽溶液(例如 PBS,150 mmol/L NaCl;10 mmol/L NaPO4,pH 7.2)
二異丙基氟瞬酸(DIFP)
1 mol/L 咪唑-HCl,pH 7.0
0.5 mmol/L K+EGTA,pH 7.0
0.1 mol/L K+ATP,pH 7.0
0.1 mol/L DTT
NaN3
蛋白酶抑制劑
PMSF
抑胃酶肽 A
亮抑酶肽
刀豆胰蛋白酶抑制劑
勻漿緩沖液:
0.34 mol/L 蔗糖
20 mmol/L 咪唑-HCl,pH 7.0
5 mmoI/L K+EGTA,pH 7.0
5 mmol/L K+ATP,pH 7.0
5 mmol/L DTT ( 干粉或用貯存液)
50 μmol/L PMSF
3 mmol/L NaN3
22 μmol/L 抑胃酶肽 A
1.2 μmol/L 亮抑酶酞
10 μmol/L 刀豆胰蛋白酶抑制劑
PMSF 可以用 pAPMSF 代替,它更穩(wěn)定,但更貴。
2. 洗細(xì)胞:輕輕地沉降細(xì)胞(例如 3000 g 離心 5 分鐘),去掉培養(yǎng)基,通過(guò)振搖打碎沉淀物,然后重懸于至少 10 倍體積冰冷的等滲緩沖鹽水中。再次在新鮮的等滲緩沖鹽水中沉降和重懸,總共 3 次。對(duì)于不同的細(xì)胞類(lèi)型,離心力和時(shí)間應(yīng)該進(jìn)行優(yōu)化。
3. 最終的冰冷的細(xì)胞懸液中補(bǔ)加 DIFP,使終濃度為 5.7 mmol/L(每毫升細(xì)胞懸液中加 1 μl)。冰浴 5 分鐘。
4. 上述的步驟 2 沉降細(xì)胞,然后重懸于 4~6 倍勻漿緩沖液中。
5. 細(xì)胞勻漿要造成最大破壞,但要盡量減少氧化。
6. 用相差顯微鏡檢測(cè)細(xì)胞的裂解,證實(shí)超過(guò) 99% 都已經(jīng)裂解了。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀(guān)點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類(lèi)作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。