（一）實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩W(xué)習(xí)自制水浸片觀察霉菌的形態(tài)

（二）實(shí)驗(yàn)原理：霉菌的營(yíng)養(yǎng)體是分枝的絲狀體。其個(gè)體比細(xì)菌和放線菌大得多，分為基內(nèi)菌絲和氣生菌絲。氣生菌絲中又可分化出繁殖絲。不同霉菌的繁殖菌絲可以形成不同的孢子。

霉菌菌絲較粗大，細(xì)胞易收縮變形，且孢子容易飛散，所以制標(biāo)本時(shí)常用乳酸石炭酸棉藍(lán)染色液。此染色液制成的霉菌標(biāo)本片的特點(diǎn)是：細(xì)胞不變形，具有殺菌防腐作用，且不易干燥，能保持較長(zhǎng)時(shí)間，溶液本身呈藍(lán)色，有一定染色效果。

利用培養(yǎng)在玻璃紙上的霉菌作為觀察材料，可以得到清晰、完整、保持自然狀態(tài)的霉菌形態(tài)；也可以直接挑取生長(zhǎng)在平板中的霉菌菌體制水浸片觀察。

（三）實(shí)驗(yàn)器材

1.活材料：在馬鈴薯瓊脂平板上或用玻璃紙透析培養(yǎng)法培養(yǎng)3—4天的根霉（Rhizpus sp.）、青霉（Penicillum sp.）、曲霉（Aspergillus sp.）；

2.染色液和試劑：乳酸石炭酸棉藍(lán)染色液（附錄二、（一）、10）、50%酒精（V/V）。

3.器材：剪刀、鑷子、載玻片、蓋玻片、解剖針、顯微鏡。

（四）實(shí)驗(yàn)方法

1. 制水浸制片觀察法  在載玻片上滴加一滴乳酸石炭酸棉藍(lán)染色液或蒸餾水，用解剖針從生長(zhǎng)有霉菌的平板中挑取少量帶有孢子的霉菌菌絲，用50%的乙醇浸潤(rùn)，再用蒸餾水將浸過(guò)的菌絲洗一下，然后放入載玻片上的液滴中，仔細(xì)地用解剖針將菌絲分散開(kāi)來(lái)。蓋上蓋玻片（勿使產(chǎn)生氣泡，且不要再移動(dòng)蓋玻片），先用低倍鏡，必要時(shí)轉(zhuǎn)換高倍鏡鏡檢并記錄觀察結(jié)果。

2.玻璃紙透析培養(yǎng)觀察法

（1）玻璃紙的選擇與處理  要選擇能夠允許營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)透過(guò)的玻璃紙。也可收集商品包裝用的玻璃紙，加水煮沸，然后用冷水沖洗。經(jīng)此處理后的玻璃紙若變硬，必定是不可用的，只有那些軟的可用。將那些可用的玻璃紙剪成適當(dāng)大小，用水浸濕后，夾于舊報(bào)紙中，然后一起放入平皿內(nèi)121℃滅菌30min備用。

（2）菌種的培養(yǎng)    按無(wú)菌操作法，倒平板，冷凝后用滅菌的鑷子夾取無(wú)菌玻璃紙貼附于平板上，再用接種環(huán)沾取少許霉菌孢子，在玻璃紙上方輕輕抖落于紙上。然后將平板置28—30℃下培養(yǎng)3—5天，曲霉菌和青霉菌即可在玻璃紙上長(zhǎng)出單個(gè)菌落（根霉菌的氣生性強(qiáng)，形成的菌落鋪滿整個(gè)平板）。

（3）制片與觀察  剪取玻璃紙透析法培養(yǎng)3—4天后長(zhǎng)有菌絲和孢子的玻璃紙一小塊，先放在50%乙醇中浸一下，洗掉脫落下來(lái)的孢子，并趕走菌體上的氣泡，然后正面向上貼附于干凈載玻片上，滴加1—2滴乳酸石炭酸棉藍(lán)液，小心地蓋上蓋玻片（注意不要產(chǎn)生氣泡），且不要移動(dòng)蓋玻片，以免搞亂菌絲。

標(biāo)本片制好后，先用低倍鏡觀察，必要時(shí)再換高倍鏡。注意觀察菌絲有無(wú)隔膜，有無(wú)假根、足細(xì)胞等特殊形態(tài)的菌絲。注意其無(wú)性繁殖器官的形狀和構(gòu)造，孢子著生的方式和孢子的形態(tài)、大小等。

（五）實(shí)驗(yàn)作業(yè)：

給出根霉、青霉、曲霉的個(gè)體形態(tài)圖，并注明各部位名稱。