雖然人類基因組項目和蛋白質組學的發(fā)展將大大改變藥物發(fā)現(xiàn)的未來，但目前，使用傳統(tǒng)工藝發(fā)現(xiàn)的新分子實體（NMEs）仍然有巨大的成功機會。篩選化合物庫，命中目標并且優(yōu)化目標這個過程需要進行大量的生化分析。

化合物庫化合物庫是候選藥物的一個重要來源，并且可能包含成千上萬種化合物。一個巨大的化合物庫是必需的，因為篩選10000種化合物才可能獲得極少量的有生物活性的化合物。珠結合肽的合成方法有利于生成巨大的化合物庫，化合物庫化合物庫是候選藥物的一個重要來源，并且可能包含成千上萬種化合物。一個巨大的化合物庫是必需的，因為篩選10000種化合物才可能獲得極少量的有生物活性的化合物。珠結合肽的合成方法有利于生成巨大的化合物庫

化合物庫維護化合物庫還必須定期進行分析，以驗證他們的含量及純度。UltiMate 3000 x2 Dual RSLC系統(tǒng)可為分析化學家提供2倍于單個液相色譜系統(tǒng)的樣品分析速度。當配置為并聯(lián)運行，如下圖所示，該系統(tǒng)利用自動進樣器的空閑時間注射相同的或不同的樣品進入第二根色譜柱，這樣就增加了一倍的分析能力。如下圖所示，兩個不同的分析，幾乎可以同時進行。自動進樣器注入第一個樣品（水溶性維生素）后，將下一個樣品注入第二根色譜柱/檢測器通道（脂溶性維生素）。

目標優(yōu)化對于制藥行業(yè)來說，第二階段的臨床試驗中化合物的高淘汰率是一個很重要的問題。為了減輕這個問題，需要將更大的重心放在優(yōu)化一個有前途的化合物的藥代動力學（PK）和藥效學（PD）方面。因此，盡早考慮一個新藥物的藥代動力學、藥效學和毒理學是必須的。這個考察很重要的一部分是在人體試驗前通過體內和體外研究實現(xiàn)的。在藥理作用方面，藥物的人體代謝扮演著很重要的作用。對于化合物進一步發(fā)展，優(yōu)化代謝是一個重要的步驟。母體藥物或其代謝物常以非常低的濃度存在于生物的體液中。因此，對他們的檢測和界定需要可靠的、靈敏的、特異性的分析技術。高效液相色譜法聯(lián)用離子阱質譜（MS）是快速有效地識別藥物代謝物的常用工具。

賽默飛擁有MS，MS/MS和MSn各種平臺，并可提供多種高效液相色譜儀，超高效液相色譜儀和離子色譜儀。使用我們的DCMSLink™軟件，最流行的包括Xcalibur®, Analyst®, and HyStar™MS數(shù)據(jù)平臺都可以無縫控制色譜系統(tǒng)。下面所示的分離圖是給藥后大鼠尿樣分析中收集的質荷比分別為398，412，414和416的總離子流圖。5 pg試驗化合物（M+H 433）的MS/MS圖在下面的圖中顯示