牛血清白蛋白（BSA）在生化實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用, 例如在WB實(shí)驗(yàn)中加入BSA, 通過提高溶液中蛋白質(zhì)的濃度，對酶起保護(hù)作用。防止酶的分解和非特異性吸附，能減輕有些酶的變性，減輕不利環(huán)境因素如加熱，表面張力及化學(xué)因素引起的變性的。

牛血清白蛋白測定蛋白濃度：

按50：1配置BCA工作液。10ulC液（蛋白標(biāo)準(zhǔn)）+90ulPBS液稀釋成0.5mg/ml的蛋白標(biāo)準(zhǔn)液。再分別以0、1、2、4、8、12、16、20ul將蛋白標(biāo)準(zhǔn)液加入96孔板的第1~8標(biāo)準(zhǔn)孔中，在其他樣品孔中加入10ul待測樣品。分別加PBS定容至20ul。各孔中加入200ulBCA工作液，室溫放置2小時(shí)。用酶標(biāo)儀測定蛋白濃度：測定A562，依標(biāo)準(zhǔn)曲線算出蛋白濃度。

牛血清白蛋白SDS-PAGE電泳

1 制 膠: 按比例配制分離膠，緩緩地?fù)u動(dòng)溶液，使激活劑混合均勻，將凝膠溶液平緩地注入兩層玻璃J中，再在液面上小心注入一層水，以阻止氧氣進(jìn)入凝膠溶液中，靜置40min。同前按比例配制濃縮膠，但混勻溶液時(shí)不要過于劇烈以免引入過多地氧氣。吸去不連續(xù)系統(tǒng)中下層分離膠上的水分，連續(xù)平穩(wěn)的注入凝膠溶液，然后小心插入梳子并注意不得在齒尖留有氣泡，靜制60min以上以保證*聚合。

2 預(yù)電泳： 將聚合好的凝膠安置于電泳槽中，小心拔去梳子，加入電泳緩沖液后低電壓10-20V的預(yù)電泳20-30min。（目的是清除凝膠內(nèi)的雜質(zhì)， 疏通凝膠孔徑以保證電泳過程中電泳的暢通）。

3 樣品準(zhǔn)備：首先計(jì)算上樣體積，然后按樣品：上樣buffer=4：1的比例加入上樣bufer混勻，沸水10分鐘，冰上5分鐘。

4 加 樣： 預(yù)電泳后依次加入標(biāo)準(zhǔn)品（Marker）和待分析樣品。（加樣時(shí)間要盡量短，以免樣品擴(kuò)散，可在未加樣的孔中加入等量的樣品緩沖液避免邊緣效應(yīng)。每個(gè)泳道加5ul 。

5 電 泳： 加樣完畢，選擇80V恒壓進(jìn)行電泳，電泳直至溴酚藍(lán)染料前沿到達(dá)兩膠交界處（一般約20分鐘），更換至100V恒壓電泳，電泳直至溴酚藍(lán)染料前沿下至凝膠末端處，即停止電泳（一般約為1小時(shí)20分鐘）。

艾美捷牛血清白蛋白在生化實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用，例如在western blot中作為封閉試劑.血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營養(yǎng)作用.在動(dòng)物細(xì)胞無血清培養(yǎng)中，添加白蛋白可起到生理和機(jī)械保護(hù)作用和載體作用。

艾美捷牛血清白蛋白粉末,熱處理,診斷級(jí)是以USDA認(rèn)證的牛源血漿作為原料，使用磚利的熱處理方法滅活蛋白酶并經(jīng)過進(jìn)一步的非溶液步驟去除脂肪和其它血漿蛋白.診斷級(jí)牛血清白蛋白粉末是專門用于減少可能會(huì)產(chǎn)生背景干擾以及細(xì)胞培養(yǎng)體系抑制等因素，該牛血清白蛋白不含蛋白酶，不含或具有很低活性的內(nèi)毒素、生物負(fù)載以及IgG等。

另外，該診斷級(jí)牛血清白蛋白可用于蛋白標(biāo)準(zhǔn)品、稀釋劑、偶聯(lián)物或者酶穩(wěn)定劑，也可以應(yīng)用于高靈敏度的免疫分析實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞培養(yǎng)以及雜交實(shí)驗(yàn)等.另有5kg以及10kg等更大規(guī)格包裝，是目前較高質(zhì)量的牛血清白蛋白（BSA）科研用品。