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材料與儀器
溶液與緩沖液 LoTE
Eppendorf 試管
步驟
實驗方案 A
1.向含有 Dynabeads 的每個試管中加入下列物質：
2.65℃ 下酶解 Ih(每 IOmin 混合 1 次)。
3.時收集上清液（含有釋放的 cDNA 標簽）
4.用 LoTE 擴容到 200mL。
5.等體積的 PCI 抽提，乙醇沉淀（實驗方案 A，第 2 步）。
6.將沖洗和風干后的沉淀重新懸浮于 10 ul LoTE 中。
實驗方案 B
1.從 PCR 試管中移去連接反應混合物并用 50ul 洗液洗滌 1 次。
2.從試管中移去沖洗液，加入 50 ul 的 1X 限制性緩沖液，然后移去限制性緩沖液。
3.向試管中加入下列物質：
4.在 65°C 下消化 lh。
5.加入 175ul 的 LoTE 然后轉移到 1.5 ml 的 Eppendorf 試管中。不要丟棄，因為混合物中含有所釋放的附著于接頭上的 SAGE 標簽。
6.如上所述，用等體積的 PCI 抽提，乙醇沉淀（實驗方案 A，第 2 步)。
7.將沖洗和風干后的沉淀重新懸浮于 21.5ul 的 LoTE 中。
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