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關(guān)于達托霉素的分子結(jié)構(gòu)盡在本篇

來源:湖北威德利化學科技有限公司   2022年04月07日 16:28  
  達托霉素(Daptomycin)是由Lilly(禮來)公司最初研究,Cubist制藥公司開發(fā)的一環(huán)脂肽類抗生素。因應(yīng)病人對新型耐藥抗生素的迫切需求,2003年底,美國食品與藥物管理局(FDA)經(jīng)過快速審理程序批準注射用達托霉素(Daptomycin)(商品名cubicin)用于治療由一些革蘭氏陽性敏感菌株引起的并發(fā)性皮膚及皮膚結(jié)構(gòu)感染,如膿腫、手術(shù)切口感染和皮膚潰瘍。
 
  達托霉素的作用機制與其他抗生素不同,它通過擾亂細胞膜對氨基酸的轉(zhuǎn)運,從而阻礙細菌細胞壁肽聚糖的生物合成,改變細胞質(zhì)膜的性質(zhì);
 
  另外,它還能通過破壞細菌的細胞膜,使其內(nèi)容物外泄而達到殺菌的目的,因此細菌對達托霉素產(chǎn)生耐藥性可能會比較困難。
 
  下面讓我們一起來了解一下達托霉素的分子結(jié)構(gòu)吧
 
  達托霉素是玫瑰孢鏈霉菌發(fā)酵產(chǎn)物脂肽類化合物A21978C的N-癸?;苌铮瑸樗嵝原h(huán)脂肽類抗生素。達托霉素含有13個氨基酸,其中10個氨基酸形成環(huán)十脂肽,另外3個氨基酸與癸?;噙B形成側(cè)鏈,結(jié)構(gòu)復雜,很難進行化學合成。
 
  達托霉素是繼萬古霉素之后第二代糖肽類抗生素藥,是自鏈霉菌發(fā)酵液中提取得到的一個環(huán)酯肽類物質(zhì),它不僅具有新穎的化學結(jié)構(gòu),且其作用模式也與任一已獲準上市的抗生素不同,作為萬古霉素的有效替代者,近年來中國制藥企業(yè)對達托霉素產(chǎn)品的仿制已經(jīng)取得了實質(zhì)性的進展。
 
  以上就是達托霉素的相關(guān)知識點,希望以上的內(nèi)容能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭?,感謝您的觀看和支持,后期會整理更多資訊給大家,敬請關(guān)注我們的網(wǎng)站更新。

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