北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售溴化鉀飽和溴水溶液:制備方法
電解法
將由溴與氫氧化鉀合成的溴化鉀用蒸餾水溶解配成電解液,電解24h后出第一批粗品,以后每12h取一次粗品,粗品經(jīng)水洗除去溴化鉀后用蒸餾水解,加少量氫氧化鉀調(diào)pH值為8,保溫0.5h后過濾,將澄清濾液在結(jié)晶器中冷至室溫,經(jīng)結(jié)晶、分離、干燥、制得溴酸鉀產(chǎn)品。
氯氧化法
石灰乳和溴反應(yīng)后通入氯氣進(jìn)行氯氧化反應(yīng),至pH值達(dá)到6~7反應(yīng)終止。除渣后,蒸發(fā)濾液。加入氯化鋇溶液反應(yīng)生成溴酸鋇沉淀,將過濾后的沉淀加水懸浮保持一定的溫度加入碳酸鉀進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng),粗品溴酸鉀用少量蒸餾水多次洗滌后過濾、蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、分離、干燥、粉碎,制得食用溴酸鉀產(chǎn)品。
溴-氫氧化鉀法
以工業(yè)溴和氫氧化鉀為原料,用1.4倍質(zhì)量的水將氫氧化鉀溶解制成溶液,在不斷攪拌下通入溴。待溴加到一定數(shù)量時(shí),即有白色結(jié)晶析出即得溴酸鉀粗品。
繼續(xù)加入溴,直到液體呈粉紅色為止。在加溴的同時(shí),不斷地向溶液中加入冷水,以防止因溫度過高而造成溴揮發(fā)損失。反復(fù)重結(jié)晶,過濾,甩干,再用去離子水溶解,并加入少量氫氧化鉀以除去合成時(shí)過量的溴,重結(jié)晶一次,最后取出結(jié)晶,干燥,即得成品。 [3]
溴化鉀檢測方法
溴化鉀含量的測定
溴化鉀用硝酸銀滴定,加乙酸溶液及曙紅指示液,避光滴定至沉淀表面呈紅色,具體方法參考GB/T649-1999。
水不溶物的測定
取試樣溶于沸水,冷卻后,型號(hào)4玻璃濾鍋過濾105度干燥至恒重。結(jié)果按GB9738中規(guī)定計(jì)算。
溴化物的測定
取試樣溶于熱水,加硫酸搖勻,放置,溶液所得黃色不得溶于標(biāo)準(zhǔn)。 [4]溴化鉀飽和溴水溶液
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。